帕替西兰医保报销比例

发布时间：2025-01-25 11:30:37 阅读：1156 来源：问药网

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帕替西兰 patisiran Onpattro 生产厂家：美国Alnylam公司功能主治：适用于治疗成人遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性多发性神经病用法用量：对于体重小于100kg的患者，建议剂量为静脉输注每3周0.3 mg / kg。对于体重100 kg或以上的患者，推荐剂量为30 mg给药前使用皮质类固醇，对乙酰氨基酚和抗组胺药给药前过滤和稀释注入约80分钟

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帕替西兰医保报销比例,帕替西兰(patisiran)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。

帕替西兰（patisiran）是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病的药物，它是通过靶向和降解导致该疾病的转甲状腺素（TTR）蛋白而发挥作用的。随着越来越多的患者通过医保获得该药物的治疗，了解其医保报销比例显得尤为重要。本文将深入探讨帕替西兰的医保报销比例及其相关政策。

1. 帕替西兰的基本情况

帕替西兰是一种新型的小干扰RNA（siRNA）疗法，用于治疗由转甲状腺素（TTR）突变引起的家族性淀粉样变性多发性神经病。该药物通过抑制TTR蛋白的合成，降低其在体内的沉积，从而减缓疾病的进展，改善患者的生活质量。由于帕替西兰是一种昂贵的生物药物，医保报销成为患者关注的重点。

2. 医保报销的适用范围

在中国，帕替西兰的医保报销政策逐渐完善。目前，该药物已被纳入部分省份的医保目录，患者在符合相关标准的情况下，可以享受到医保报销。这一政策的实施旨在减轻患者经济负担，确保更多患者能够及时获得所需的治疗。

3. 医保报销比例

帕替西兰的医保报销比例因地区而异，通常在70%到95%之间。例如，某些省份的医保政策规定，符合条件的患者可以享受到80%的报销比例，具体比例还可能受到患者所持医保类型的影响。此外，在经过专家评估后，患者可能会获得更高的报销额度。

4. 影响医保报销的因素

医保报销比例受到多种因素的影响，包括患者的疾病诊断、治疗方案选择、医保类型以及当地医保政策等。此外，患者在就医时也应注意提前了解相关政策，并准备齐全必要的材料，以确保顺利申报报销。

在总结中，帕替西兰的医保报销比例为患者提供了经济保障，使他们能够更好地接受治疗。未来，随着政策的进一步发展和药物疗效的持续提升，相信将有更多的患者享受到这一关键药物所带来的益处。患者应持续关注医保政策更新，确保能够及时、有效地获取帕替西兰的治疗。

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帕替西兰 patisiran Onpattro相关文章

帕替西兰纳入医保了吗
帕替西兰纳入医保了吗,帕替西兰(patisiran)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。帕替西兰（patisiran）是一种针对淀粉样变性多发性神经病的治疗药物，它通过靶向并降解异常的淀粉样蛋白，帮助患者减轻病症，改善生活质量。近年来，随着医疗政策的不断调整，帕替西兰是否纳入医保也成为了许多患者和医疗工作者关注的焦点。本文将对此问题进行深入探讨。 1. 帕替西兰的作用机制帕替西兰是一种小干扰RNA（siRNA）药物，专门针对淀粉样变性多发性神经病中的转甲状腺素蛋白（TTR）进行靶向降解。通过抑制TTR的合成，帕替西兰可以显著降低血液和组织中异常淀粉样蛋白的积累，从而减缓病情进展。这种创新的治疗方式为淀粉样变性多发性神经病患者提供了新的希望。 2. 当前的医保状况截至目前，帕替西兰的医保覆盖情况因地区而异。在一些国家和地区，帕替西兰已纳入医保，患者可以通过医保报销减轻经济负担。在许多地方，帕替西兰仍未纳入医保范围，这使得一些患者在获取治疗时面临更高的经济压力。 3. 医保政策的影响医保政策的变化直接影响患者的治疗选择和经济负担。如果帕替西兰能够成功纳入医保，将有助于更多患者获得及时有效的治疗，提高他们的生活质量。此外，医保覆盖还可以推动相关研究的进展，加速更多创新药物的上市。 4. 展望未来治疗淀粉样变性多发性神经病的道路仍在不断发展中，帕替西兰的医保问题亟待引起更多的关注和讨论。希望相关机构能充分评估其医学价值和经济效益，从而做出科学合理的医保决策，为患者提供更全面的保障。帕替西兰的纳入医保问题涉及患者的健康和生活质量，需要在广大公众的共同关注下，推动相关政策的完善。希望未来能够有更多的创新药物获得医保支持，让更多患者受益。

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2025-01-27
帕替西兰医保报销比例
帕替西兰医保报销比例,帕替西兰(patisiran)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。帕替西兰（patisiran）是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病的药物，它是通过靶向和降解导致该疾病的转甲状腺素（TTR）蛋白而发挥作用的。随着越来越多的患者通过医保获得该药物的治疗，了解其医保报销比例显得尤为重要。本文将深入探讨帕替西兰的医保报销比例及其相关政策。 1. 帕替西兰的基本情况帕替西兰是一种新型的小干扰RNA（siRNA）疗法，用于治疗由转甲状腺素（TTR）突变引起的家族性淀粉样变性多发性神经病。该药物通过抑制TTR蛋白的合成，降低其在体内的沉积，从而减缓疾病的进展，改善患者的生活质量。由于帕替西兰是一种昂贵的生物药物，医保报销成为患者关注的重点。 2. 医保报销的适用范围在中国，帕替西兰的医保报销政策逐渐完善。目前，该药物已被纳入部分省份的医保目录，患者在符合相关标准的情况下，可以享受到医保报销。这一政策的实施旨在减轻患者经济负担，确保更多患者能够及时获得所需的治疗。 3. 医保报销比例帕替西兰的医保报销比例因地区而异，通常在70%到95%之间。例如，某些省份的医保政策规定，符合条件的患者可以享受到80%的报销比例，具体比例还可能受到患者所持医保类型的影响。此外，在经过专家评估后，患者可能会获得更高的报销额度。 4. 影响医保报销的因素医保报销比例受到多种因素的影响，包括患者的疾病诊断、治疗方案选择、医保类型以及当地医保政策等。此外，患者在就医时也应注意提前了解相关政策，并准备齐全必要的材料，以确保顺利申报报销。在总结中，帕替西兰的医保报销比例为患者提供了经济保障，使他们能够更好地接受治疗。未来，随着政策的进一步发展和药物疗效的持续提升，相信将有更多的患者享受到这一关键药物所带来的益处。患者应持续关注医保政策更新，确保能够及时、有效地获取帕替西兰的治疗。

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2025-01-25
帕替西兰印度代购怎么样
帕替西兰印度代购怎么样,帕替西兰(patisiran)的代购价格是4200元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。帕替西兰（patisiran）是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病（AL amyloidosis）的药物，近年来在全球范围内引起了广泛关注。随着这种药物在市场上逐步推广，印度代购成为不少患者的重要选择。本文将对帕替西兰印度代购的情况进行分析，帮助读者更好地理解其优缺点和注意事项。 1. 帕替西兰简介帕替西兰是一种小干扰RNA的靶向药物，通过抑制转甲状腺素基因（TTR）的合成，从而减少淀粉样蛋白的产生，减缓因淀粉样变性导致的神经损伤。这种药物在临床试验中显示出显著效果，为很多患者带来了希望。 2. 印度代购的优势印度药品市场相对成熟，许多国际制药公司在印度授权生产，因此患者通过代购可以以相对低廉的价格获取帕替西兰，显著降低医疗成本。此外，印度的药品监管相对宽松，许多代购平台提供方便的购买渠道，对于急需用药的患者而言，代购的时效性较强。 3. 可能存在的风险尽管印度代购具有价格优势，但也存在一些潜在风险。例如，药品的真伪难以验证，部分代购渠道可能存在质量不合格的问题。此外，患者在国外代购药品时可能面临法律风险，特别是在药品进口方面可能违反当地的法律法规。 4. 注意事项为了确保用药安全，患者在选择代购时应谨慎评估代购渠道的信誉和评价，建议选择知名度高、用户反馈良好的平台。同时，购买前最好咨询医生的意见，确保药物适合自身的病情。此外，患者还需密切关注个人身体状况，定期复查和调整用药方案。综上所述，帕替西兰的印度代购为许多淀粉样变性多发性神经病患者提供了一个较为经济的治疗选择。患者在代购时应充分了解潜在的风险和注意事项，确保用药安全和疗效，以便在治疗过程中得到最大益处。希望这些信息能帮助需要的患者更好地做出决策。

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2025-01-19
帕替西兰国内多少钱
帕替西兰国内多少钱,帕替西兰(patisiran)的代购价格是4200元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。帕替西兰（patisiran）是一种用于治疗与易错蛋白淀粉样变性相关的多发性神经病的创新药物。随着淀粉样变性这种疾病的日益关注，帕替西兰作为一种小干扰RNA（siRNA）治疗手段，正在逐渐被患者所熟知。本文将探讨帕替西兰在国内的价格及影响因素。 1. 帕替西兰的基本信息帕替西兰是一种用于治疗遗传性淀粉样变性多发性神经病（hATTR-PN）的药物。它通过减少肝脏中淀粉样蛋白的生成来发挥作用，进而减缓病情的进展。作为一种针对特定疾病的治疗方式，帕替西兰在临床试验中显示出了良好的疗效和安全性。 2. 国内帕替西兰的价格根据目前的信息，帕替西兰在中国市场的上市价格大约在每支数万元人民币的层级。具体的价格可能因地区、医院和医保政策的不同而有所变化。患者在购买时需要根据所在地区的具体情况进行咨询。 3. 价格影响因素帕替西兰的价格受多种因素影响，包括生产成本、研发投入、市场需求和政府的药品定价政策。此外，医保的覆盖范围也会直接影响患者的自费负担。目前，一些地区的患者可能可以通过医保报销部分费用，从而降低实际负担。 4. 患者的经济负担尽管帕替西兰在治疗中的效果显著，但其高昂的价格对许多患者来说仍是一项不小的经济负担。对于一些家庭来说，长期购买此类药物可能会造成经济压力。为了缓解这种情况，患者可以寻求社会组织的帮助，或探讨参与临床试验等途径。帕替西兰作为一种新兴疗法，为淀粉样变性多发性神经病患者提供了希望，同时其市场价格也引发了广泛关注。随着政策的逐步完善和市场竞争的加剧，患者期待未来能在保障疗效的基础上，减轻经济负担。希望更多的患者能够在合理的经济条件下，获得必要的治疗和照护。

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2025-01-19
帕替西兰的适应症及适用人群
帕替西兰的适应症及适用人群,帕替西兰(patisiran)的适应证主要是治疗成人遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。帕替西兰(patisiran)主要适用于遗传性ATTR淀粉样变性伴多发性神经病（hATTR-PN）的成年患者。在当今医学进步的背景下，针对淀粉样变性多发性神经病的治疗方案不断丰富，其中帕替西兰（patisiran）作为一种新兴疗法，展示出良好的临床效果。本文将围绕帕替西兰的适应症及适用人群进行深入探讨，以期为患者和医疗工作者提供更为全面的理解和指导。 1. 帕替西兰的药物背景帕替西兰是一种小干扰RNA（siRNA），通过靶向转甲状腺素基因RNA，抑制异常淀粉样蛋白的合成，从而减缓或逆转淀粉样变性导致的神经损害。该药物于2018年获得FDA批准，为淀粉样变性多发性神经病患者提供了一种全新的治疗选择。 2. 适应症简介帕替西兰主要用于治疗遗传性淀粉样变性多发性神经病（hATTR-PN），这是一种由转甲状腺素基因突变引起的罕见遗传性疾病。该病以神经系统的逐步恶化为特征，可导致感觉障碍、运动功能受限和自主神经功能异常。 3. 适用人群帕替西兰适用于已确诊为hATTR-PN的成年人。这些患者通常表现出中等至重度的神经系统症状，且经过基因检测确认存在与该病相关的转甲状腺素基因突变。特别是对于那些近阶段症状明显加重或无法耐受其他疗法的患者，帕替西兰提供了新的希望。 4. 使用注意事项在临床应用中，尽管帕替西兰显示出了良好的耐受性，但医疗工作者仍需关注其潜在的副作用，包括输注反应、肝功能异常等。因此，在投药前，医生需要对患者进行全面评估，确保用药安全和有效。在使用期间，定期监测患者的生理指标也是十分必要的。在深入分析了帕替西兰的适应症和适用人群后，我们可以看到，该药物为淀粉样变性多发性神经病的患者带来了新的希望和选择。随着进一步的研究和临床应用，我们期待能够帮助更多患者改善症状、提升生活质量。

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2025-01-17

帕替西兰 patisiran Onpattro相关咨询

帕替西兰功效与作用主要有哪些
帕替西兰功效与作用主要有哪些,帕替西兰(patisiran)是一种针对野生型和突变型转甲状腺素蛋白（TTR）的系统性研究性小干扰RNA（siRNA），主要用于治疗遗传性ATTR淀粉样变性伴多发性神经病（hATTR-PN），也被称为家族性淀粉样变性多发性神经病（FAP）。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。帕替西兰（patisiran）是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病的创新药物。淀粉样变性是一种严重的疾病，它会导致神经系统的损害和功能障碍，严重影响患者的生活质量。帕替西兰通过静脉注射，能够有效抑制导致疾病进展的淀粉样蛋白的合成，从而为患者带来新的希望。 1. 帕替西兰的机制与作用帕替西兰是一种小干扰RNA（siRNA），通过与靶mRNA结合，阻止淀粉样蛋白的合成。具体而言，它能够抑制转甲状腺素蛋白（TTR）的产生，而TTR是导致淀粉样变性多发性神经病的主要致病因素。通过这种机制，帕替西兰可以显著减少体内异常淀粉样蛋白的水平，从而减缓疾病的进展。 2. 治疗效果临床试验表明，帕替西兰能有效改善患者的神经功能，以及日常生活能力。许多接受该药物治疗的患者报告说，他们的症状有所缓解，生活质量得到了提升。与传统治疗相比，帕替西兰能够显著降低淀粉样蛋白的水平，并且具有较好的耐受性，让更多患者受益。 3. 临床应用帕替西兰已被广泛应用于治疗遗传性淀粉样变性多发性神经病，通常推荐给那些病情较重且需要积极治疗的患者。由于其特异性较高，药物的副作用相对较少，使得医生在临床应用中更为放心。 4. 未来前景随着帕替西兰的不断应用与研究，科学家们正在探索其在其他类型淀粉样变性病中的潜在疗效。此外，基因治疗与小干扰RNA技术的进一步发展，可能会为治疗神经系统疾病提供新的思路与方案，帕替西兰无疑在这一领域走在了前列。帕替西兰的出现为淀粉样变性多发性神经病的患者带来了希望。通过深入研究和临床应用，它不仅改善了患者的生存状况，也使我们对神经系统疾病的治疗前景充满期待。

黄斌 | 问药网药师

2025-01-27 17:13:17
帕替西兰作用是什么
帕替西兰作用是什么,帕替西兰(patisiran)是一种针对野生型和突变型转甲状腺素蛋白（TTR）的系统性研究性小干扰RNA（siRNA），主要用于治疗遗传性ATTR淀粉样变性伴多发性神经病（hATTR-PN），也被称为家族性淀粉样变性多发性神经病（FAP）。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。帕替西兰（patisiran）是一种用于治疗特定类型的淀粉样变性多发性神经病的药物。这种病症通常由一种名为转甲状腺素（TTR）的蛋白质的异常积聚引起，导致神经系统受到损害，进而影响患者的生活质量。帕替西兰通过RNA干扰技术减少这些有害蛋白质的产生，从而减轻症状并改善患者生活。 1. 什么是淀粉样变性多发性神经病淀粉样变性多发性神经病是一种罕见的遗传性疾病，主要由异常的转甲状腺素蛋白聚集在神经组织中引起。这些沉积物会导致神经损伤，引发一系列神经症状，如感觉障碍、肌肉无力、平衡问题等。此病常常影响生活质量，甚至可能导致严重的后果。 2. 帕替西兰的作用机制帕替西兰是一种RNA干扰（RNAi）疗法，主要通过靶向和降低转甲状腺素基因的表达，从而减少有害蛋白质的合成。通过这一机制，帕替西兰可以有效降低血浆中TTR的水平，减轻淀粉样蛋白的积聚，从而减缓疾病的进展。 3. 治疗效果临床研究显示，帕替西兰能显著改善淀粉样变性多发性神经病患者的神经功能和生活质量。这些研究中，患者在使用帕替西兰后，其症状的严重程度有所减轻，同时也显示出对日常生活活动的改善。这使得帕替西兰成为该病症的重要治疗选项之一。 4. 潜在副作用与任何药物一样，帕替西兰也可能引发一些副作用。常见的副作用包括注射部位反应、腹泻、头痛等。大多数副作用是轻微的，并且在治疗期间能够得到有效管理。患者在使用帕替西兰时，应与医生保持良好的沟通，以便及时发现和应对任何不适。帕替西兰作为一种创新的治疗方案，为淀粉样变性多发性神经病患者提供了希望。通过有效降低转甲状腺素蛋白的水平，它不仅改善了患者的症状，也在一定程度上提高了生活质量。随着对该药物的进一步研究和临床应用，相信我们将会见证更多患者受益于这一治疗。

黄斌 | 问药网药师

2025-01-23 13:06:03
帕替西兰有副作用吗
帕替西兰有副作用吗,帕替西兰(patisiran)的副作用包括视力调节障碍、色觉障碍、肝功能影响、胃肠道症状如恶心、呕吐等，以及呼吸困难和性功能减退等。这些副作用并非每个患者都会出现，且大多数是可逆的。使用帕替西兰时，患者应密切关注身体状况，如有不适或疑虑，应及时就医。同时，务必遵循医生的用药指导，确保安全有效用药。帕替西兰（Patisiran）是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病（hATTR-PN）的药物。它通过一种名为RNA干扰（RNAi）的机制来抑制淀粉样蛋白的合成，从而减缓疾病的进展。尽管帕替西兰在治疗此类疾病方面展现了显著效果，但患者在使用药物过程中可能会经历一些副作用。本文将详细讨论帕替西兰的副作用及其应对策略。 1. 常见副作用帕替西兰的常见副作用包括注射部位反应（如红肿、疼痛），以及胃肠道症状（如恶心、呕吐、腹泻）。这些副作用通常是轻微的，患者在使用药物时可以通过对症处理来减轻不适感。 2. 过敏反应尽管比较少见，但部分患者在使用帕替西兰后可能会出现过敏反应，如皮疹、呼吸困难、面部肿胀等。如果出现这些症状，患者应立即寻求医疗帮助并停止用药。 3. 影响肝功能在临床试验中，有报告指出一些患者在使用帕替西兰后肝功能指标有所波动。因此，定期监测肝功能是非常重要的，医生会根据患者的具体情况进行相应的调整。 4. 其他潜在风险帕替西兰作为一种新型治疗药物，对其长期使用的副作用尚需进一步观察。临床研究仍在持续进行，以评估其长期安全性和效果。患者在治疗期间应定期与医生沟通，分享任何可能的新症状或变化。综上所述，尽管帕替西兰在治疗淀粉样变性多发性神经病方面表现出积极效果，患者仍需关注可能出现的副作用并及时与医生进行沟通，以确保安全有效的治疗。通过了解药物的潜在副作用，患者能够更好地管理治疗过程，保障自身健康。

陈志明 | 问药网药师

2025-01-22 15:01:57
帕替西兰安全性如何
帕替西兰安全性如何,帕替西兰(patisiran)是一种针对野生型和突变型转甲状腺素蛋白（TTR）的系统性研究性小干扰RNA（siRNA），主要用于治疗遗传性ATTR淀粉样变性伴多发性神经病（hATTR-PN），也被称为家族性淀粉样变性多发性神经病（FAP）。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。帕替西兰（patisiran）是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病（hATTR-PN）的药物，近年来在临床应用中受到关注。淀粉样变性多发性神经病是一种由遗传性转甲状腺素蛋白（TTR）异常沉积引起的疾病，导致周围神经损伤和功能障碍。本文将探讨帕替西兰的安全性及其不良反应，以帮助患者和医疗专业人员更好地理解这一治疗方案。 1. 帕替西兰的基本介绍帕替西兰是一种小干扰RNA（siRNA）药物，通过干扰转甲状腺素蛋白的合成，从而减少其在体内的沉积，改善神经功能。作为一种新型治疗药物，帕替西兰在2018年获得美国FDA的批准，用于治疗hATTR-PN患者。 2. 临床研究中的安全性评估在临床试验中，帕替西兰的安全性得到了较为充分的评估。大规模的III期临床试验结果显示，帕替西兰的总不良反应发生率与安慰剂组相似。这表明，该药物在治疗过程中的整体安全性较高。仍需关注个别患者可能出现的特殊不良反应。 3. 常见的不良反应在使用帕替西兰的过程中，一些患者可能会经历特定的不良反应，最常见的包括注射部位反应、头痛、腹痛和体重下降等。这些症状通常较轻微，并会随着治疗的继续而缓解。患者在接受治疗期间应定期进行随访，以便及时识别和处理潜在的问题。 4. 特殊人群的安全性考量对于老年患者、肝肾功能受损者以及合并其他疾病的患者，使用帕替西兰时应更加谨慎。这些人群的药代动力学特征可能与健康成年人有所不同，因此在使用药物时应根据患者的具体情况调整剂量或采取额外的监测措施。综上所述，帕替西兰在治疗淀粉样变性多发性神经病过程中表现出良好的安全性，尽管存在一些可能的不良反应。对于特定人群和高风险患者，需进行更为谨慎的监测和评估。随着临床经验的积累，帕替西兰可能成为更多患者的有效治疗选择。

黄斌 | 问药网药师

2025-01-17 17:39:18

美国Alnylam制药公司(Alnylam Pharmaceuticals, Inc.)是一家生物制药公司，专注于研发基于RNA干扰(RNAi)的新型治疗手段。RNAi是一种在生物体内细胞中自然产生的选择性沉默及调控表达的特定基因。该公司通过RNAi技术的应用，探索并开发能够治疗一系列由基因表达不当引起的人类疾病的药物

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