帕替西兰多少钱可以买到

帕替西兰的有效期是多长时间,帕替西兰(Patisiran)于2018年8月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）成人患者。目前国内未上市。帕替西兰(Patisiran)的有效期为24个月。帕替西兰是一种用于治疗遗传性淀粉样变性多发性神经病的药物。这种疾病主要影响周围神经，引起一系列如痛觉、温度感知和自主神经功能的异常。帕替西兰能够通过抑制淀粉样蛋白的合成，从而显著改善患者的症状和生活质量。关于帕替西兰的有效期问题，对患者的使用和储存具有重要意义。本文将探讨帕替西兰的有效期以及影响其有效性的因素。 1. 有效期的定义 药物的有效期是指在该期限内，药物能够保持其安全性和有效性的时间。一旦过了这个期限，药物的成分可能会发生变化，降低疗效，甚至可能产生副作用。因此，了解帕替西兰的有效期限对于患者的用药安全至关重要。 2. 帕替西兰的有效期 根据药品说明书，帕替西兰的有效期一般为24个月（2年），这意味着在此时间段内，药物在适当的储存条件下可以保持其效果。需要注意的是，这一有效期是针对未开封的药物，对于已经开封的药物，其稳定性和有效期可能会受到影响。 3. 储存条件的重要性 帕替西兰应储存于室温下，避免阳光直射以及潮湿环境。温度过高或过低都可能影响药物的化学稳定性，从而缩短有效期。因此，患者在使用时需要遵循储存指南，以确保药物的最佳效果。 4. 过期药物的风险 使用超过有效期的帕替西兰可能带来意想不到的后果。有效期之后，药物的活性成分可能会降解，从而导致治疗效果下降。此外，过期药物的安全性也无法保证，可能引起不良反应。因此，患者应定期检查药物的有效期，及时更换过期的药物。 综上所述，帕替西兰的有效期为24个月，且其有效性受储存条件影响。患者在使用时，务必关注药物的有效期以及储存方法，以确保治疗的安全性和有效性。在用药过程中如有疑问，建议及时咨询专业医疗人员。

帕替西兰的副作用和处理措施,帕替西兰(Patisiran)的副作用包括视力调节障碍、色觉障碍、肝功能影响、胃肠道症状如恶心、呕吐等，以及呼吸困难和性功能减退等。这些副作用并非每个患者都会出现，且大多数是可逆的。使用帕替西兰时，患者应密切关注身体状况，如有不适或疑虑，应及时就医。同时，务必遵循医生的用药指导，确保安全有效用药。帕替西兰（patisiran）是一种新型药物，主要用于治疗因淀粉样变性而引起的多发性神经病。这种药物通过靶向和抑制特定基因的表达，有助于减缓病情的发展。像许多药物一样，帕替西兰也可能导致一些副作用。本文将详细介绍其常见副作用及相应的处理措施，以帮助患者和医生更好地管理可能出现的症状。 1. 常见副作用概述 帕替西兰的副作用主要包括注射部位的不适，如红肿、疼痛等，此外还可能出现疲劳、恶心、头痛及肌肉疼痛等。这些副作用大多是轻微的，通常在治疗过程中会有所缓解。患者在使用该药物时应保持警惕，注意观察身体的变化。 2. 处理注射部位反应 对于注射部位的反应，患者可以采取一些简单措施进行缓解。例如，可以在注射后用冰袋冷敷注射部位，减轻肿胀与疼痛。同时，确保医生使用正确的注射技巧和清洁的器具，以降低发生反应的风险。如果反应持续或加重，应及时就医。 3. 管理疲劳和恶心 治疗过程中如出现疲劳，患者应适当调整日常生活和工作节奏，合理安排休息时间。如果感到恶心，可以尝试进食清淡易消化的食物，如米粥、面条等，同时避免重口味或油腻的食物。如症状严重，应与医生沟通，是否需要调整治疗方案或者补充相应的缓解药物。 4. 监测与随访 在使用帕替西兰的过程中，定期的监测与随访至关重要。患者应定期进行血液检查，以观察肝肾功能和其他可能的副作用。此外，要密切关注病情变化，并及时向医生反馈任何不适症状，从而及时调整治疗方案，确保治疗的安全性与有效性。 帕替西兰为淀粉样变性导致的多发性神经病患者提供了新的治疗选择，但其副作用仍然不可忽视。通过了解这些副作用及其处理措施，患者和医生可以共同努力，确保治疗过程的顺利进行，从而提高生活质量。

帕替西兰的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,帕替西兰(Patisiran)的副作用包括视力调节障碍、色觉障碍、肝功能影响、胃肠道症状如恶心、呕吐等，以及呼吸困难和性功能减退等。这些副作用并非每个患者都会出现，且大多数是可逆的。使用帕替西兰时，患者应密切关注身体状况，如有不适或疑虑，应及时就医。同时，务必遵循医生的用药指导，确保安全有效用药。帕替西兰（patisiran）是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病的药物。淀粉样变性多发性神经病是一种由于淀粉样蛋白在外周神经中沉积而引起的神经系统疾病，导致患者出现肢体感觉和运动的障碍。帕替西兰作为一种小干扰RNA（siRNA）药物，通过抑制导致淀粉样蛋白合成的基因表达，从而减缓疾病进展并改善症状。本文将详细介绍帕替西兰的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项等方面的内容。 1. 适应症 帕替西兰适用于治疗由遗传性 transthyretin（ATTR）淀粉样变性引起的多发性神经病。该疾病主要影响外周神经，导致运动、感觉及自主神经功能障碍。帕替西兰的批准为这些患者提供了新的治疗选择，尤其是对那些对传统治疗无效的病例。 2. 功效与作用 帕替西兰的主要机制是通过siRNA技术靶向并降解导致淀粉样蛋白合成的 transthyretin mRNA，从而显著减少体内淀粉样蛋白的产生。研究表明，帕替西兰能够有效改善患者的神经功能，包括缓解疼痛、增强肢体力量和改善生活质量。这种药物的疗效在临床试验中得到了验证，显示出显著的积极效果。 3. 用法用量 帕替西兰通常通过静脉输注给药，推荐的用量为每3周一次，初始剂量为每次30毫克。具体的用药方案应根据医生的建议和患者的具体情况进行调整。在使用本药物之前，患者需进行详细的检查和评估，以确保用药的安全性和有效性。 4. 副作用 尽管帕替西兰在治疗淀粉样变性多发性神经病方面具有显著的疗效，但也可能引起一些副作用。常见副作用包括注射部位反应（如红肿、疼痛）、恶心、腹泻以及头痛等。在少数情况下，可能出现更为严重的不良反应，患者需密切关注自身的身体反应，及时咨询医生。 5. 注意事项 在使用帕替西兰之前，患者需告知医生其所有的健康状况及药物过敏史。特别是对于妊娠期、哺乳期女性或存在肝功能障碍的患者，使用该药物时需格外谨慎。此外，药物的配伍使用也应遵循医生的指导，以避免相互作用导致的风险。 帕替西兰为淀粉样变性多发性神经病患者提供了新的希望。通过合理使用帕替西兰，可以有效缓解症状，提高患者的生活质量。患者在使用任何药物时都应注意副作用的监测，确保在医生的指导下进行治疗，以实现最佳的治疗效果。

帕替西兰耐药性,帕替西兰(Patisiran)主要用于治疗遗传性ATTR淀粉样变性伴多发性神经病（hATTR-PN）。其耐药机制目前尚未完全明确，可能涉及靶基因表达变化、药物递送问题、体内代谢与清除以及基因变异等因素。因此，在治疗过程中，医生需密切关注患者反应，及时调整治疗方案。深入研究耐药机制有助于开发更有效的治疗策略，应对这一挑战。帕替西兰（Patisiran）是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病（AL Amyloidosis）的新型药物，这种疾病是由异常蛋白质沉积在神经组织中引起的，导致神经功能障碍。近年来，随着帕替西兰的广泛应用，耐药性问题逐渐引起了科研和临床实践中的关注。本文将探讨帕替西兰的耐药性及其相关机制。 1. 当前帕替西兰的临床应用现状 帕替西兰自2018年获批以来，在治疗淀粉样变性多发性神经病方面显示出了显著的疗效。这种药物通过静脉注射方式，能够有效降低体内的淀粉样蛋白质水平，减轻患者的症状和改善生活质量。尽管取得了一定成绩，但临床上部分患者逐渐出现了对该药物的耐药现象，这对治疗效果产生了负面影响。 2. 耐药性机制的探索 目前关于帕替西兰耐药性的机制研究仍在不断深入。初步研究表明，耐药性可能与患者体内的遗传因素、药物的代谢过程以及治疗过程中患者自身免疫系统的反应等多重因素有关。有学者提出，淀粉样蛋白的变异可能会导致帕替西兰结合位点的结构变化，从而影响药物的效能。 3. 耐药性对治疗方案的影响 耐药性的出现使得原有的治疗方案需要进行调整。一方面，医生可能需要评估患者的个体差异，采取针对性措施；另一方面，患者也可能需要转用其他药物或辅助治疗手段，以期达到更好的治疗效果。此外，监测治疗过程中患者的反应，也显得尤为重要，为临床决策提供依据。 4. 未来研究的方向 为了解决帕替西兰耐药性的问题，未来的研究应集中在药物的联合治疗和新药的开发上。通过结合不同机制的药物，有希望克服单一药物产生的耐药性。同时，加强对患者基因组的研究，有助于实现个性化治疗，预测哪些患者可能会发生耐药，进而选择更适合的治疗策略。 综上所述，帕替西兰在淀粉样变性多发性神经病的治疗中具有显著的作用，但耐药性问题却给治疗带来了挑战。因此，深入研究其耐药机制并制定个性化的治疗方案，将是未来研究的重要方向。希望通过不断的探索，能够为患者提供更有效的治疗选择，改善他们的生活质量。

帕替西兰是什么时候上市的,帕替西兰(Patisiran)于2018年8月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）成人患者。目前国内未上市。帕替西兰（patisiran）是一种用于治疗淀粉样变性多发性神经病的药物，其上市为患者带来了新的希望。随着对这种罕见病症的理解加深，科学家们开发出了该药物，以期改善患者的生活质量和预后。而帕替西兰的上市时间则标志着这一治疗领域的一次重要进展。 1. 帕替西兰的研发背景 帕替西兰是一种小干扰RNA（siRNA）疗法，针对与遗传性淀粉样变性病（hATTR）相关的基因突变。该病症导致异常蛋白质在体内积聚，从而损害神经系统和其他器官。研发团队致力于找到一种有效的治疗方法，以逆转或减缓病情的发展。 2. 临床试验与审批过程 在帕替西兰上市之前，药物经历了多个阶段的临床试验。在这些研究中，药物显示出了良好的安全性和有效性，尤其是在改善患者的神经功能方面。通过对临床数据的分析，制药公司向监管机构提交了申请，寻求药物的批准。 3. 上市时间及其影响 帕替西兰于2018年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，并在同月开始正式上市。这一批准不仅使得hATTR淀粉样变性多发性神经病患者能够获得新的治疗选择，也为相关领域的研究打开了新的大门，鼓励更多的研发努力。 4. 未来的发展方向 随着帕替西兰的上市，科学家们将在未来继续研究该药物的长效性及其他潜在适应症。同时，也会关注患者在使用药物过程中的反馈，以及如何优化治疗方案，以进一步提高患者的生活质量和生存预期。 帕替西兰的上市不仅为淀粉样变性多发性神经病患者提供了新的治疗可能性，也为其他相关疾病的研究提供了宝贵的经验和数据。随着医学科技的发展，希望未来能够有更多创新疗法面世，帮助更多患者重获健康与希望。