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索凡替尼治疗过程中需要做哪些检查

发布时间:2025-01-26 10:03:01 阅读:902 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼治疗过程中需要做哪些检查,索凡替尼(Surufatinib)适用于:1、胰腺神经内分泌肿瘤;2、胃肠道神经内分泌肿瘤。

索凡替尼(Surufatinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗神经内分泌肿瘤(NET)。在治疗过程中,患者需要定期接受一系列检查,以评估药物的疗效和安全性,并监测疾病的进展。本文将详细介绍索凡替尼治疗过程中需要进行的主要检查项目。

1. 基线检查

在接受索凡替尼治疗之前,患者需要进行一系列的基线检查。这些检查通常包括影像学检查(如CT或MRI),以确定肿瘤的位置、大小及是否有转移。此外,实验室检查如血常规、生化指标及肿瘤标志物(如神经内分泌肿瘤特异性标志物)也需要进行,以评估患者的整体健康状况和肿瘤特征。

2. 定期影像学检查

在治疗过程中,患者需定期接受影像学检查,以监测肿瘤对药物的反应。通常建议在起始治疗后的8周进行第一次影像学评估,之后每3个月进行一次。这些检查可以帮助医生判断肿瘤是否缩小、稳定或出现进展,从而指导后续的治疗方案。

3. 不良反应监测

索凡替尼可能引起一些不良反应,如肝功能损害、高血压、消化道反应等,因此患者在治疗期间需要定期监测相关的生化指标和临床症状。尤其是肝功能测试以及血压的监测应至少每月进行一次。此外,患者也应注意观察身体的变化,及时向医生报告任何不适。

4. 肿瘤标志物检测

定期检测肿瘤标志物可以为医生提供有效的信息,帮助评估治疗效果和肿瘤进展。神经内分泌肿瘤患者常见的标志物包括5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)等。在治疗过程中,医生可能会根据具体情况安排定期检查这些标志物的水平,作为疗效监测的一部分。

索凡替尼在治疗神经内分泌肿瘤的过程中,患者需遵循医嘱,定期进行上述检查。这不仅有助于评估治疗效果,还有助于及时发现并处理潜在的不良反应,确保患者的治疗安全与效果。科学合理的监测和评估是确保索凡替尼治疗成功的重要环节。