瑞武丽珠单抗
生产厂家：美国亚力兄制药(Alexion Pharma)
功能主治：Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
用法用量： 1、成人PNH和aHUS患者： 推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量，通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重，如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁)，维持剂量应每8周间隔给药一次，从负荷剂量后2周开始行政。 给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗，但后续剂量应根据原始方案给药)。 对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者，应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量，然后每8周给予一次维持剂量，从负荷剂量给予后2周开始，如表 1所示。 表1：Ravulizumab基于体重的给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥40至<6024003000每8周 ≥60至<10027003300每8周 ≥10030003600每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。 没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换，或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。 PNH是一种慢性疾病，建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗，除非有临床指征停止使用ravulizumab。 在aHUS中，用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月，超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。 2、儿科人群 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。 表2：用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥10至<20600600每4周 ≥20至<309002100每8周 ≥30至<4012002700每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述，但对于体重低于10公斤的患者，无法对剂量学提出建议。
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瑞武丽珠单抗的使用剂量,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)的用法用量根据患者的体重和病情而定。通常，第1天给药时使用负荷剂量，具体如下：对于体重≥40至<60公斤的患者，负荷剂量为2400毫克。对于体重≥60至<100公斤的患者，负荷剂量为2700毫克。对于体重≥100公斤的患者，负荷剂量为3000毫克。在给药后的第15天，应使用维持剂量，具体如下：对于所有体重范围的患者，维持剂量均为3000毫克。
瑞武丽珠单抗（Ravulizumab）是一种针对补体系统的单克隆抗体，主要用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。作为一种新型治疗药物，瑞武丽珠单抗通过抑制补体C5，帮助减少溶血，缓解患者症状，并改善生活质量。了解瑞武丽珠单抗的使用剂量，对于医生开具处方和患者接受治疗至关重要。
1. 瑞武丽珠单抗的基本剂量
瑞武丽珠单抗的初始剂量通常为300 mg，患者需要首次注射后，经过两周重新评估，如果患者对治疗反应良好，可以开始维持剂量。在此基础上，建议每8周注射一次。
2. 特殊人群的剂量调整
在某些特殊人群中，如肾功能不全的患者，使用瑞武丽珠单抗时应谨慎考虑剂量调整。虽然主要研究表明对这些患者的剂量无明显增减，但在临床实践中，医生应根据患者的个体情况和反应进行适当的调整。
3. 用药前的评估
在开始使用瑞武丽珠单抗前，医生应对患者进行全面评估，包括病史、现有症状和合并症等。这有助于确定患者是否适合使用该药物，并针对其个体化需求制定合理的治疗方案。
4. 随访与疗效监测
使用瑞武丽珠单抗后，患者需定期进行随访以监测疗效和不良反应。医生在评估治疗效果时，需关注血液学指标和临床症状的改善。此外，加强患者的教育，确保他们了解药物的作用和潜在副作用，也是很重要的。
瑞武丽珠单抗为治疗阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征提供了新的选择。合理的用药剂量与适时的监测，能够最大限度地提高治疗效果，更好地保障患者的健康。希望未来在临床应用中，瑞武丽珠单抗能够为更多患者带来福音。
