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Omontys的正确用法用量是什么

发布时间:2025-01-27 09:17:49 阅读:1321 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys的正确用法用量是什么,Omontys(peginesatide)在使用前,需评估患者铁状态和营养因子,确保铁储备充足并排除其他贫血原因。对于慢性肾病患者,应根据个体情况调整给药剂量,避免使用过高剂量,以减少不良反应风险。初始治疗时,血红蛋白水平小于10g/dL的患者可开始使用,建议剂量为0.04mg/kg体重,每月一次给药。对于从其他促红细胞生成素药物转换至Omontys的患者,需根据既往用药情况调整剂量,并保持给药途径不变。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗慢性肾病患者贫血的药物。它通过刺激红细胞生成,帮助提高患者的血红蛋白水平。在这篇文章中,我们将详细讨论Omontys的正确用法和用量,以及使用该药物时的一些注意事项,帮助患者和医疗专业人士更好地了解其使用方法。

1. Omontys的用途

Omontys主要用于治疗由于慢性肾病引起的贫血,特别是在需要依赖输血的患者中。其作用是模拟内源性促红素(EPO),刺激骨髓中的红细胞生成,从而增加血液中的红细胞数量和血红蛋白水平。

2. 推荐用量

Omontys通常以皮下注射的方式给药,推荐的初始剂量为每月一次的单位制给药。具体的用量因患者个体差异(如体重和贫血程度)而异,通常在每4周内检验患者的血红蛋白水平后进行调整。成人患者初始剂量率一般为0.4 mg/kg,维持使用时可以调整至0.2 mg/kg。

3. 给药途径与频率

Omontys应通过皮下注射给药,通常注射于大腿或腹部的皮肤下。根据患者情况,医生会根据血红蛋白水平定期评估,并可能建议每月注射一次。对于维持治疗,随访时如果血红蛋白水平变化幅度明显,依然需要及时调整用量。

4. 注意事项

在使用Omontys之前,患者需进行详细的健康评估,包括肾功能和血红蛋白水平的检测。使用该药物期间,患者应定期接受相关血液检查,以便监测治疗效果和调整用量。此外,患者可能会出现一些副作用,如高血压或过敏反应,因此在使用过程中需遵循医生的建议,确保用药安全。

总的来说,正确的Omontys用法和用量对于治疗慢性肾病引起的贫血至关重要。在使用之前,患者应详尽咨询医疗专业人士,共同制定合适的治疗方案,以期达到最佳治疗效果。