达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
查看详情
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体药物。作为一种靶向治疗药物，达妥昔单抗β通过与神经母细胞瘤细胞表面的抗原结合，激活机体的免疫反应，从而抑制肿瘤生长。本文将详细探讨达妥昔单抗β的给药途径，以及在临床应用中的相关注意事项。
1. 达妥昔单抗β的给药方式
达妥昔单抗β的主要给药途径是静脉输注。通过这种方式，药物能够迅速进入血液循环，并达到全身。通常在给药前，医生会根据患者的具体情况，评估适当的输注速度和剂量。静脉输注的优点在于可控性较强，药物量能准确到达患者体内。
2. 给药频率与疗程
在临床应用中，达妥昔单抗β的给药频率通常为每周一次，具体疗程则视患者的病情和治疗反应而定。治疗方案可能会根据患者的具体反应进行调整，以提高疗效和安全性。部分患者在接受多次疗程后，可能会出现耐药，医师需要对此保持警惕。
3. 给药过程中需注意的事项
在静脉输注达妥昔单抗β时，医务人员需密切观察患者的反应。部分患者可能会出现输注反应，包括发热、寒战、皮疹等。这些不良反应通常是可控的，但在给药过程中应做好应急处理准备，以确保患者的安全。
4. 避免药物相互作用
给药过程中，还需要注意达妥昔单抗β与其他药物的相互作用。在治疗过程中，患者往往需要联合其他药物进行辅助治疗，因此应提前告知医生正在使用的所有药物，以避免潜在的交互作用和副作用增加。
总的来说，达妥昔单抗β作为治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的重要药物，其静脉给药途径为药物的有效性提供了保障。通过严格的输注管理和患者监测，能够最大程度降低不良反应，提高治疗效果。这一治疗手段为患者带来了新的希望，也为临床肿瘤治疗提供了丰富的实践经验。
