舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家:中国基石药业
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗治疗肺癌的最佳时机,舒格利单抗(Sugemalimab)适用于:1、肺癌;2、黑色素瘤。
舒格利单抗(Sugemalimab)作为一种新型的单克隆抗体,这种药物在治疗非小细胞肺癌方面展示了良好的临床潜力。随着对在特定治疗时间节点使用的研究深入,了解舒格利单抗治疗肺癌的最佳时机显得尤为重要。本文章将探讨该药物如何在不同阶段的肺癌治疗中发挥最大效用。
1. 舒格利单抗的药理机制
舒格利单抗是一种针对程序性死亡蛋白1(PD-1)的单克隆抗体,它通过阻断PD-1与其配体的结合,恢复T细胞的免疫功能,增强机体对肿瘤的免疫应答。这一机制使得舒格利单抗在肿瘤免疫治疗中具有显著的优势,尤其是在非小细胞肺癌的治疗过程中,能够有效抑制肿瘤细胞的生长。
2. 肺癌的不同分期
非小细胞肺癌可分为多个阶段,包括早期(I期和II期)和晚期(III期和IV期)。在早期阶段,手术切除和辅助化疗可能是主要治疗选择。而在晚期阶段,靶向治疗和免疫治疗如舒格利单抗则显得更加重要。为患者选择合适的治疗时机,是提高疗效的重要因素。
3. 初始治疗时机
研究显示,在晚期非小细胞肺癌的初始治疗中,舒格利单抗可以与化疗药物联合使用,显著提高患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。因此,建议在确诊为晚期非小细胞肺癌后,尽早考虑使用舒格利单抗,尤其是那些表现出高度肿瘤负荷的患者。
4. 维持治疗中的应用
此外,舒格利单抗也可作为维持治疗策略的一部分,在化疗后继续使用,帮助巩固治疗效果。这一策略适用于那些在初始治疗后仍存在疾病稳定或部分缓解的患者。通过延长免疫治疗的时间,可能进一步提高长期生存率。
5. 特殊人群的注意点
对于特定患者群体,如合并其他严重基础疾病或老年患者,使用舒格利单抗的时间和剂量需要更加审慎。这类患者可能更易受到副作用的影响,因此在治疗决策中需综合考虑患者的整体健康状况以及可能的风险与收益。
综上所述,舒格利单抗在非小细胞肺癌的治疗中具有重要的临床应用价值。精确把握其最佳使用时机,不仅能够提高患者的生存期,还能改善生活质量。随着对舒格利单抗的研究持续深入,未来有望为更多肺癌患者提供更有效的治疗选择。