氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利是治疗什么疾病的,氟唑帕利(Fluzoparib)适用于:1、卵巢癌;2、胰腺癌;3、乳腺癌。
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤。作为一种多靶点的PARP抑制剂,氟唑帕利通过抑制肿瘤细胞的修复机制,增强癌细胞对化疗的敏感性,从而改善患者的治疗效果。以下文章将详细探讨氟唑帕利的适应症、机制及其临床应用。
1. 氟唑帕利的适应症
氟唑帕利主要被批准用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。这些疾病在早期通常没有明显症状,往往在晚期才被诊断,导致治疗难度增大。氟唑帕利作为一种靶向药物,适用于治疗BRCA突变或具有同类基因修复缺陷的患者。其使用可以提高患者的生存率,缓解病情。
2. PARP抑制机制
氟唑帕利的主要作用机制是通过抑制聚腺苷酸核糖聚合酶(PARP)的活性,干扰DNA修复过程。当DNA受损时,PARP会参与修复。这种药物能在肿瘤细胞缺乏其他DNA修复途径的情况下,导致细胞死亡。因此,氟唑帕利在BRCA基因突变的肿瘤中显示出了更好的疗效。
3. 临床研究与效果
多项临床研究表明,氟唑帕利在治疗复发性卵巢癌和其他相关癌症患者中表现出优异的效果。例如,在一项随机对照试验中,与安慰剂组相比,氟唑帕利组患者的无进展生存期(PFS)显著延长,且整体耐受性良好。临床结果显示,通过合并使用氟唑帕利与传统化疗,患者的治疗效果得到了明显改善。
4. 未来的研究方向
氟唑帕利的研发为妇科癌症的治疗带来了新的希望。未来的研究将集中在如何进一步提高氟唑帕利的疗效,探索其与其他靶向药物或免疫疗法的联合应用。此外,还将关注药物的个体化治疗策略,以便为不同患者提供最优的治疗方案。
氟唑帕利作为新兴的PARP抑制剂,为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的治疗提供了新的可能。随着医学的不断进步,期待氟唑帕利在未来的临床应用中发挥更大作用,造福更多的患者。