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英菲格拉替尼:开拓新时代的肿瘤治疗药物

发布时间:2023-05-31 18:23:05 阅读:93 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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  英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种名为 FGFR(纤维母细胞生长因子受体)的肿瘤治疗药物,由美国制药公司 QED Therapeutics 开发。它可以抑制人体内的癌细胞生长和扩散。目前,英菲格拉替尼已经提交了新药审批申请,预计将在不久的将来得到 FDA 的批准,并成为一款新的肿瘤治疗药物。
  英菲格拉替尼的治疗原理是抑制 FGFR 基因突变产生的受体激活信号,进而阻断信号传递通路,从而防止癌细胞的生长和扩散。据研究显示,FGFR 基因突变可以在多种癌症中发生,并且可以规模化地推动肿瘤的形成、增长和转移。因此,英菲格拉替尼不光是一种有效的治疗肺癌和胃肠道癌症的药物,它还具有治疗其他多种癌症的潜力,如乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌等。
英菲格拉替尼  英菲格拉替尼的研制历程非常曲折。在 QED Therapeutics 成立之初,英菲格拉替尼只是该公司的一项研究课题,投资人并不看好该项目。然而,经过多年的研究和探索,研究团队终于在一种名为“胆汁酸异构酶(CYP450)”的酶上取得了突破性进展,成功开发出具有临床前研究数据的英菲格拉替尼。这一突破让 QED Therapeutics 成为全球首位成功研发 FGFR 抑制剂的公司。
  由于英菲格拉替尼是一种高度专业化的药物,因此它的研发和生产都非常复杂。英菲格拉替尼的制造过程需要多项高科技手段,并且需要在严格的实验室控制条件下进行。由于其研发难度极大,目前全球只有几家公司具备研发 FGFR 受体抑制剂的能力。因此,如果英菲格拉替尼如期通过审批,将成为一种极具市场潜力的高端新药。
  总的来说,英菲格拉替尼的研发和推广,标志着肿瘤治疗领域迈向新时代。它的出现,对于改善癌症患者的生存质量、延长其生命寿命具有重要意义。英菲格拉替尼的厂家 QED Therapeutics 也在不断努力,致力于扩大其产品线,推出更多的治疗癌症的药物,以便为更多患者提供高质量的医疗服务。