首页 > 用药指导 > 文章详情

重组人粒细胞刺激因子有没有低剂量选择

发布时间:2025-01-31 11:43:46 阅读:818 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 新瑞白

重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 新瑞白 生产厂家:中国齐鲁制药 功能主治:主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。 用法用量:  1、肿瘤:用于化疗所致的中性粒细胞减少症等。  成年患者化疗后,中性粒细胞数降至1000/ mm3(白细胞计数2000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。  儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/ mm3(白细胞计数1000/ mm3)以下者,在开始化疗后2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3 (白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。  2、急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症:  白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/ mm3,骨能中的原粒细胞明显减少,外周血液中未见原粒细胞的情况下,成年患者2~5 g/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。  儿童患者2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,当中性粒细胞数回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3) 以上时,停止给药。  3、骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症:  成年患者在其中性粒细胞不足1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,停止给药。  4、再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少:  成年患者在其中性粒细胞低于1000/ mm3时,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒胞数回升至5000/mm3以上时,酌情减量或停止给药。  5、周期性中性粒细胞减少症、自身免疫性中性粒细胞减少症和慢性中性粒细胞减少症成年患者中性粒细胞低于1000/ mm3时:  1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。  儿童患者中性粒细胞低于1000/ mm3时,1 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,酌情减量或停止给药。  6、用于促进骨髓移植患者中性粒细胞增加:  成人在骨髓移植的第2日至第5日开始用药,2~5 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药。  儿童在骨移植的第2日至第5日开始用药,2 g/kg每日1次皮下或静脉注射给药,中性粒细胞回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/ mm3)以上时,停止给药。
查看详情

重组人粒细胞刺激因子(G-CSF)是一种重要的生物制药,主要用于治疗血液系统疾病,包括血小板减少症。随着临床应用的深入,关于其给药剂量的选择,尤其是低剂量的使用价值,越来越受到关注。本文将探讨重组人粒细胞刺激因子的低剂量选择及其在血小板减少症中的应用。

1. 重组人粒细胞刺激因子的基本概述

重组人粒细胞刺激因子是一种通过基因重组技术获得的生物制剂,主要用于刺激骨髓造血干细胞增殖和分化,促进粒细胞的生成。它在治疗由化疗或放疗引起的白细胞减少、骨髓抑制及其他血液疾病中具有显著效果。近年来,重组人粒细胞刺激因子也逐渐被应用于治疗血小板减少症,这引起了学术界的浓厚兴趣。

2. 低剂量选择的理论基础

在临床应用中,传统高剂量方案可能伴随一定的不良反应。现有研究表明,使用低剂量的重组人粒细胞刺激因子能够在一定程度上减轻副作用,同时仍能有效刺激血小板生成。低剂量的策略旨在通过优化剂量,平衡疗效与安全性的关系,从而为患者提供更柔和的治疗方案。

3. 低剂量的临床研究

针对低剂量重组人粒细胞刺激因子的研究逐渐增多,一些临床试验显示,低剂量方案同样能显著提高血小板水平,且不良事件发生率较低。这些研究提供了参考依据,使得低剂量的应用上升到一个新的高度,显示出其在改善患者生活质量方面的潜力。

4. 结论与展望

随着对重组人粒细胞刺激因子作用机制的深入理解及临床试验的不断推进,低剂量治疗方案可能成为未来血小板减少症治疗的重要选择。我们期待更多的前瞻性研究出台,为患者提供更安全、高效的治疗方案,推动这一领域的发展与进步。