拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
查看详情
拉帕替尼（Lapatinib）是一种目前常用的乳腺癌治疗药物，属于靶向治疗药物的一种。它通过损害癌细胞内的信号传导通路，抑制肿瘤生长和扩散。然而，由于其特殊的作用机制，拉帕替尼的价格较高，这也是一些患者关心的问题之一。
首先，拉帕替尼的价格会因市场供需情况、品牌和剂量而有所不同。目前，拉帕替尼的市场上常见的品牌有泰能（Tykerb）和格兰必达（Herlapsa）等。根据患者的具体情况和医生的建议，可能需要使用不同品牌和剂量的拉帕替尼，这也导致了药物价格的不同。其次，拉帕替尼的价格还会受到地理因素的影响。不同国家和地区的药物定价政策和医保制度不同，也会导致价格的差异。一些发达国家通常有较高的医保覆盖范围，患者可以获得一定程度上的药物补贴，从而减轻了治疗费用的负担。然而，一些发展中国家或地区的患者可能没有这样的福利，需要自己承担全部的药物费用。
最后，还需要考虑拉帕替尼治疗的持续时间。乳腺癌的治疗通常是一个长期的过程，可能需要连续服用拉帕替尼一年或更久的时间。因此，患者需要计算并预估拉帕替尼的年均支出。根据药物的单剂量价格和每日使用频率，可以计算出每年的药物费用。
总体而言，拉帕替尼一年需要的费用是相对较高的。然而，治疗乳腺癌是一个复杂的过程，患者需要综合考虑多个因素并与医生进行详细的讨论，以确定最适合个体化治疗方案的药物和费用。
除了药物费用，乳腺癌的治疗还需要考虑其他费用，如手术、放疗、化疗、住院等。因此，患者需要系统地评估和规划自己的治疗预算，以便更好地应对乳腺癌的挑战。
最后，强调患者应该积极与医生、护士和家庭成员合作，共同制定最佳的治疗方案，并合理规划和管理治疗费用。此外，患者还可以通过寻求各种药物赞助计划和医保政策的支持，来减轻治疗费用的负担。
在追求有效治疗的同时，我们也期望社会各界和相关机构能够加强对乳腺癌治疗药物的研发和生产，降低药物的价格，使更多的患者能够受益。这样一来，我们将能够更好地应对乳腺癌这一全球性的挑战。
