博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
查看详情
博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,具有特异性和高亲和力的作用于BCR-ABL激酶,这是CML细胞增长和存活所必需的。它能穿过细胞膜进入细胞内,与BCR-ABL融合蛋白结合,从而阻断其下游信号转导途径,阻止白血病细胞的增殖和存活。
博舒替尼可以治疗多种类型的慢性白血病,包括CML的慢性相、加速相和急性相,以及某些其他突变融合基因引起的白血病。临床试验显示,博舒替尼可以明显改善患者的生存期,并且使许多患者达到疾病缓解状态。
与传统的治疗方案相比,博舒替尼具有更好的耐受性和安全性。它通常作为一线治疗方法,并且适用于大多数CML患者,特别是那些不能耐受或无法获得其他治疗方案的患者。此外,由于其口服给药形式和良好的生物利用度,患者可以更方便地进行长期维持治疗。
然而,
博舒替尼的使用仍然可能会导致一些副作用。最常见的副作用包括腹泻、恶心、呕吐、疲劳和头痛。个别患者可能会出现肝功能异常、心律失常、高血压等不良反应。因此,在使用博舒替尼治疗白血病期间,医生需要密切监测患者的生理指标,并适时采取相应的治疗措施。
值得注意的是,博舒替尼可能与其他药物产生相互作用。因此,在患者接受博舒替尼治疗之前,医生需要了解患者正在服用的所有药物,并充分评估潜在的药物相互作用风险。
总体而言,
博舒替尼作为一种有效的抗白血病药物,已经在临床治疗中发挥了重要的作用。它通过抑制BCR-ABL激酶的活性,能够抑制白血病细胞的增长和存活,从而延长患者的生存期。虽然它可能会引起一些副作用,但与其他治疗方案相比,它仍然具有更好的耐受性和安全性。未来,我们期待通过进一步的研究和临床实践,进一步了解博舒替尼在白血病治疗中的功效和作用。