帕唑帕尼
生产厂家：瑞士诺华制药
功能主治：用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长
用法用量：用法用量 800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。 基线中度肝损伤口服200mg每天1次。 严重肝损伤患者不建议使用。
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帕唑帕尼在国内上市了吗,帕唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局（FDA）于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市，于2017年2月获得国家药监局的批准。
近年来，帕唑帕尼（又称培唑帕尼，Pazopanib）作为一种多靶点抑制剂，被广泛应用于肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌、肺癌等肿瘤治疗领域。对于这一药物在国内的上市情况，业内人士与患者们一直颇为关注。那么，帕唑帕尼在国内是否已经上市了呢？接下来让我们一起深入探讨。
1. 临床应用广泛
帕唑帕尼作为一种口服的靶向药物，具有抑制肿瘤生长和扩散的作用，被广泛应用于多种肿瘤的治疗中，尤其在晚期肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等恶性肿瘤的治疗中显示出了良好的效果。
2. 国内临床研究与临床试验进展
在国内，对于帕唑帕尼的临床应用和研究也在逐步深入。众多临床试验和研究机构针对帕唑帕尼在不同类型癌症中的有效性和安全性展开了深入的探索，为其在国内的上市奠定了坚实的基础。
3. 临床上的应用前景
随着肿瘤治疗领域的不断进步和创新，帕唑帕尼作为一种重要的治疗选择，为很多患者带来了新的希望。其靶向机制和疗效在临床实践中得到了验证，因此，未来在国内的上市将会为更多患者提供更多治疗选择。
4. 上市情况与展望
截至目前，国内对于帕唑帕尼的上市情况尚未有明确的公告。随着该药物在临床上的积极表现和持续研究，业内人士普遍认为帕唑帕尼有望在不久的将来在国内得到批准上市。
总的来说，帕唑帕尼作为一种潜在重要的肿瘤治疗药物，在国内的临床研究和应用逐渐取得进展，尚未上市的情况下也引起了广泛的关注。相信随着科研和监管的共同努力，帕唑帕尼的上市将为更多肿瘤患者带来福音。
