艾普奈珠单抗
生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc.
功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗
用法用量: 1、推荐剂量 推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。 2、稀释说明 Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 稀释度 100 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 300 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 稀释产品的储存和处理 轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。 3、输注给药说明 在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。 不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种针对偏头痛的单克隆抗体,近年来在偏头痛的预防治疗中显示出了良好的效果。随着临床研究的深入,越来越多的证据揭示了艾普奈珠单抗在降低头痛发作频率方面的潜力。此外,值得关注的是,这种药物的使用可能与血小板减少症的风险相关,这需要临床医生和患者共同关注。在本文中,我们将探讨艾普奈珠单抗与头痛发作频率之间的关系及其潜在的副作用。
1. 艾普奈珠单抗的作用机制
艾普奈珠单抗是针对CGRP(降钙素基因相关肽)的单克隆抗体。CGRP在偏头痛的发生中起着重要作用,它通过扩张血管和诱导炎症来参与头痛的发生。艾普奈珠单抗通过阻断CGRP的作用,能够有效减少偏头痛的发生频率,并为患者提供更好的生活质量。
2. 临床研究结果
多项临床试验表明,艾普奈珠单抗能够显著减少偏头痛的发作频率。在一项大规模的随机对照试验中,使用艾普奈珠单抗的患者与安慰剂组相比,头痛发作次数平均减少了近50%。这一结果充分表明了艾普奈珠单抗在预防偏头痛方面的有效性,为其在临床上的应用提供了依据。
3. 血小板减少症的考虑
尽管艾普奈珠单抗的疗效得到了广泛认可,但其可能的副作用也不容忽视。部分研究表明,艾普奈珠单抗的使用可能与血小板减少症有关。尽管这种现象并不普遍,但对于有血小板异常或出血倾向的患者,使用该药物时需格外谨慎。在治疗过程中,医生应定期监测患者的血小板水平,以防止潜在的并发症。
4. 患者管理建议
在使用艾普奈珠单抗的过程中,患者应与医生密切沟通,分享任何不适或异常症状。对于有血小板减少风险的患者,医生可能会选择进行更为细致的监测和管理。此外,患者在启动治疗前,需了解药物的有效性和可能的副作用,以便作出明智的决策。同时,遵循医生的指导,定期回访和检查也是确保治疗安全的重要措施。
综上所述,艾普奈珠单抗在减少偏头痛发作频率方面展现出了良好的效果,但其潜在的血小板减少症风险也需要关注。患者在接受治疗时,应与医疗团队保持良好的沟通,以便及时识别和应对可能出现的副作用。