舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗的服用方法和注意事项,舒格利单抗(Sugemalimab)的注意事项：1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行；2、在使用舒格利单抗期间，患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查，以监测药物的疗效和安全性，以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件，如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。
舒格利单抗是一种用于治疗非小细胞肺癌的免疫治疗药物，其靶向程序性死亡-1（PD-1）受体，能够增强机体的免疫反应，以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。本文将探讨舒格利单抗的服用方法及注意事项，以帮助患者和医务人员更好地了解这一药物的使用。
1. 用药方式
舒格利单抗通常通过静脉注射的方式给药，因此患者需要在医疗机构接受注射。开始治疗时，通常建议在医生的指导下进行第一剂的注射，以确保患者的反应能够得到及时监测。后续的剂量和注射频率会根据患者的具体情况和医生的判断而定。
2. 剂量调整
舒格利单抗的剂量通常根据患者的体重以及疾病的具体情况来决定。在治疗过程中，医生可能会根据患者的反应和不良反应进行剂量的调整。因此，患者应定期随访，密切关注自身状态，及时向医生反馈任何异常症状。
3. 注意不良反应
服用舒格利单抗可能会出现一些不良反应，包括皮疹、疲劳、食欲减退、呕吐等。部分患者可能还会出现免疫相关的不良反应，如炎症性疾病。因此，患者在用药期间应注意观察自身的健康状况，发现异常应及时就医，以便进行有效的处理。
4. 特殊人群及禁忌症
在使用舒格利单抗前，患者应告知医生自身的病史，尤其是是否有自身免疫性疾病、严重感染或其他潜在健康问题。对于孕妇、哺乳期妇女以及对该药物成分过敏的患者，应避免使用舒格利单抗，并根据医生的建议考虑其他治疗方案。
综上所述，舒格利单抗作为非小细胞肺癌的一种治疗选择，其用药方法和注意事项需要患者和医务工作人员共同重视。在治疗过程中，患者应保持与医生的沟通，定期检查并及时反馈身体反应，以确保获得最佳的治疗效果和安全性。
