达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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达可辉的主要活性成分是联替诺福韦酯(TAF)和恩替卡韦 (FTC)。联替诺福韦酯是一种核苷糖类逆转录酶抑制剂,能够阻断HIV病毒复制的过程,从而减少病毒在患者体内的数量。恩替卡韦是一种嘌呤类逆转录酶抑制剂,也具有抗HIV病毒的作用。通过联合使用这两种成分,达可辉能够有效地控制HIV病毒的复制,延缓病情恶化。
达可辉对艾滋病治疗的适应症主要包括以下几个方面:
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首先,对于未接受抗逆转录病毒治疗(ART)的HIV感染者,
达可辉被用作ART的首选药物。ART是通过联合使用多种抗逆转录病毒药物来抑制HIV病毒复制的治疗方案。达可辉作为ART的一部分,能够有效地抑制HIV病毒的复制,减少病毒在患者体内的数量,从而控制病情进展。
其次,对于ART治疗失败的患者,
达可辉也是一种重要的治疗选择。有些患者在接受ART治疗后,病情仍然进展迅速,病毒复制无法得到有效控制。此时,换用达可辉作为ART的一部分,可以显著提高治疗效果,延缓病情进展,从而减少并发症的发生。
此外,达可辉还适用于高风险人群中的预防措施。艾滋病毒主要通过性行为和血液传播,对于高风险人群来说,预防艾滋病毒感染非常重要。达可辉作为一种预防性药物,可以降低感染艾滋病毒的风险。尤其是对于未感染但与HIV阳性性伴有高风险行为的人群,长期服用达可辉能够显著降低感染风险。
总之,达可辉(Descovy)作为一种创新的抗逆转录病毒药物,具有重要的适应症,对治疗艾滋病患者起到了关键的作用。它通过抑制HIV病毒的复制,延缓病情进展,减少并发症的发生,从而改善患者的生活质量。此外,它还能被应用于高风险人群的预防,有效防止艾滋病毒的传播。在全球范围内,达可辉为数以百万计的艾滋病患者带来了希望,减少了病毒传播的风险,为构建一个无艾滋病的社会做出了重要贡献。