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如何确保格卡瑞韦哌仑他韦的疗效

发布时间:2025-02-05 11:38:59 阅读:1218 来源:问药网
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格卡瑞韦哌仑他韦

格卡瑞韦哌仑他韦 生产厂家:AbbVie Inc(艾伯维) 功能主治:适用于治疗12岁及12岁以上或体重至少45公斤的慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染而无肝硬化或代偿性肝硬化的成人和儿童患者(儿童-Pugh A) 用法用量:  艾诺全(格卡瑞韦/哌仑他韦)每日服药一次,每次服用3片,与食物同服。为获得最佳效果,应每天同一时间服用这种药物。  治疗时间的长短取决于患者的医疗状况和服用该药物之前可能已使用的其他治疗方法。即使症状在短时间后消失,也应继续按照规定的时间服用本产品。太早停止用药可能会导致感染复发。  表1.初治患者的建议疗程  负荷剂量1200毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗30分钟  维持剂量(每3周)600毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗15分钟  表2.有治疗经验的患者的建议疗程  HCV基因型治疗时间  无肝硬化代偿性肝硬化  (Child-Pugh A)  1、2、3、4、5或68周12周  治疗时间  HCV基因型先前接受过以下  治疗的患者:无肝硬化代偿性  肝硬化  (Child-Pugh A)  1个未事先用NS3 / 4A蛋白酶抑制剂(PI)治疗的NS5A抑制剂116周16周  无需事先用NS5A抑制剂治疗的NS3 / 4A PI 212周12周  1、2、4、5、6PRS 38周12周  3PRS 316周16周  1. 在临床试验中,受试者接受过既往方案的治疗,其中既有莱迪帕韦,索非布韦或达拉他韦加上(PEG)干扰素和利巴韦林。  2. 在临床试验中,受试者接受既往含西美普韦和索非布韦,西美普韦,博西普韦或泰拉普韦的方案,使用(PEG)干扰素和利巴韦林治疗。  3. PRS =含(peg)干扰素,利巴韦林和/或sofosbuvir的治疗方案的先前治疗经验,但无HCV NS3 / 4A PI或NS5A抑制剂的先前治疗经验。  肝肾移植受者:  MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)建议在12岁及12岁以上,体重至少45公斤且接受肝脏或肾脏移植的成人和儿童患者中使用12周。建议在未经NS3/4A蛋白酶抑制剂预先治疗的情况下接受NS5A抑制剂治疗的基因型1感染患者或经过PRS治疗的基因3感染患者建议16周治疗持续时间。  肝功能不全:  患者中度肝损伤(Child-Pugh分级B)是不推荐MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)和患者有严重肝损伤(Child-Pugh分级C)是禁忌的。
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如何确保格卡瑞韦哌仑他韦的疗效,格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)是一种抗病毒药物,主要用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染。该药物由固定剂量的两种独特抗病毒制剂组成,其中glecaprevir(G,100mg)是一种NS3/4A蛋白酶抑制剂,pibrentasvir(P,40mg)则是一种NS5A抑制剂。

格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)是一种新型的抗病毒药物组合,主要用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者,尤其是在无肝硬化或代偿性肝硬化的患者中具有良好的疗效。为了确保其疗效,医生和患者需要共同关注几个重要因素。

1. 确定正确的适应症

在开始治疗之前,医生需要通过合适的检测确认患者的HCV基因型和病毒载量。格卡瑞韦哌仑他韦对特定基因型的病毒治疗效果更佳,因此,确保患者符合使用该药物的条件是确保疗效的第一步。

2. 遵循用药规范

格卡瑞韦哌仑他韦通常作为为期8到12周的疗程进行治疗。患者在治疗期间必须严格遵循医生的处方,按时按量服用药物。任何漏服或随意停止用药的行为都可能导致病毒耐药性增加,从而影响治疗效果。

3. 定期监测病毒反应

治疗期间,患者需要进行定期的实验室检查,以监测病毒载量和肝功能等指标。这有助于医生及时评估治疗效果,并根据需要调整治疗方案。病毒反应不佳的患者,应及时与医生沟通,以便进行进一步的调查和处理。

4. 注意药物相互作用

格卡瑞韦哌仑他韦可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或产生不良反应。因此,患者在开始治疗之前,应向医生提供完整的用药清单,包括处方药、非处方药和保健品。通过合理管理药物相互作用,可以最大限度地提高格卡瑞韦哌仑他韦的治疗效果。

确保格卡瑞韦哌仑他韦的疗效需要患者与医疗团队之间的紧密合作。通过准确的适应症判断、严格的用药遵循、定期的监测及有效的药物管理,可以显著提高治疗的成功率,达成更好的预后。希望患者在医生的指导下,能够有效控制丙型肝炎病毒,实现健康稳定的生活。