帕博利珠单抗
生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。
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帕博利珠单抗(Pembrolizumab)的耐药及药物相互作用,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)主要疗效包括:有效治疗表达PD-L1蛋白的非小细胞肺癌患者;治疗晚期或转移性黑色素瘤;作为复发或转移性头颈癌的一线或二线治疗选择;治疗某些类型的霍奇金淋巴瘤;治疗转移性膀胱癌和其他泌尿系统癌症;单药治疗或与其他药物联合使用治疗晚期肾细胞癌;治疗微卫星不稳定性高或错配修复缺陷的癌症;在特定情况下,也可用于治疗胃癌、食管癌和子宫内膜癌等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种针对程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的单克隆抗体,广泛应用于多种恶性肿瘤的免疫治疗,包括黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌和乳腺癌等。部分患者在接受帕博利珠单抗治疗后可能出现耐药现象,同时也需关注其与其他药物的相互作用。本文将对这两个方面进行探讨。
1. 耐药机制概述
帕博利珠单抗的耐药机制复杂,可能涉及多个层面。首先,肿瘤细胞可以通过降低PD-L1的表达,减少帕博利珠单抗的作用。同时,肿瘤微环境的改变,诸如免疫抑制细胞的累积,如调节性T细胞(Tregs)和髓源抑制细胞(MDSCs),也能够抑制机体的免疫反应,促进肿瘤生长。此外,肿瘤基因组的不稳定性及突变负担的变化也可能导致治疗耐药的发生。
2. 影响患者反应的生物标志物
在临床实践中,某些生物标志物能够帮助预测患者对帕博利珠单抗的反应。例如,肿瘤突变负荷(TMB)高的患者通常对免疫检查点抑制剂的反应更好,而PD-L1表达水平则是另一重要指标。不过,虽然生物标志物的存在可以帮助选择患者,但其可靠性和普遍适用性仍需进一步研究和验证。
3. 药物相互作用的影响
帕博利珠单抗在治疗某些癌症时,可能与其他药物产生相互作用。这些相互作用可能会影响帕博利珠单抗的疗效或引发不良反应。例如,与某些免疫抑制剂或抗生素合用时,可能会降低帕博利珠单抗的疗效。此外,患者在接受帕博利珠单抗治疗前后,使用某些抗癌药物或支持疗法时,也需评估潜在的药物相互作用,以保证临床疗效与安全性。
4. 临床管理与未来方向
为了克服帕博利珠单抗的耐药问题,临床医生可以考虑联合治疗方案,例如与其他免疫疗法或靶向药物联用,这已在多个临床试验中显示出前景。此外,开发新的生物标志物以预测耐药及优化治疗方案,也是当前研究的重点。随着对肿瘤免疫微环境和耐药机制的深入理解,未来的治疗会更加个性化和精准。
帕博利珠单抗作为一种重要的免疫治疗药物,尽管在许多癌症的治疗中展现出良好的效果,但耐药性及药物相互作用的问题不容忽视。通过持续的研究与临床实践,我们有望寻找更有效的策略来应对耐药性,并优化治疗方案,从而提高患者的生存率和生活质量。