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达可辉(Descovy):一款治疗HIV的创新药物

发布时间:2023-06-01 18:19:38 阅读:240 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  达可辉(Descovy)是由赛诺菲和基利艾福制药联合开发的一款治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)的创新药物。这款药物已在美国、欧洲和加拿大等地获批上市,并在多个国家进行注册申请。
  与传统的治疗HIV的药物不同,达可辉是一种核苷酸逆转录酶抑制剂的二次药物,可阻止HIV病毒在人体内复制和增殖,从而减缓病情恶化。此外,它的副作用较小,安全性较高,不会对患者的免疫系统造成负面影响。
达可辉  达可辉的主要成分是两种核苷酸类药物:艾替洛韦(TAF)和恩替洛韦(TDF)。这两种药物都能够有效抑制HIV病毒的复制和传播,但相对于TDF,TAF的毒副作用更小,更适合于长期使用。
  据研究显示,达可辉能够显著降低患者感染HIV的风险。一项针对男性同性恋者的临床试验结果显示,与安慰剂组相比,达可辉可将感染HIV的风险降低超过99%。
  除治疗HIV外,达可辉也可用于治疗乙型肝炎病毒(HBV)感染,能够有效抑制HBV病毒的复制和传播。
  值得一提的是,患者在使用达可辉时,还需同时服用其他药物,以形成一个三联疗法,才能更好地控制病情。因此,在使用达可辉之前,患者应向医生咨询,根据医生的建议选择合适的治疗方案。
  总的来说,达可辉是一种创新的、安全有效的治疗HIV和HBV的药物,为HIV和HBV患者带来了重大的希望和改善。不过,患者在使用达可辉之前,还需根据医生的建议选择合适的治疗方案,并注意用药注意事项,以免出现不良反应。