首页 > 用药指导 > 文章详情

托西莫单抗治疗的临床效果总结

发布时间:2025-02-07 08:35:55 阅读:851 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

托西莫单抗

托西莫单抗 生产厂家:美国GlaxoSmithKline LLC 功能主治:用于利妥昔单抗难治和化疗后复发的CD20阳性、滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者 用法用量:  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  1、治疗必须分两步进行,首先要确定本品的剂量,然后才能进行治疗。  2、每一步都需要在静脉滴注托西莫单抗后再静脉滴注[131I]-托西莫单抗,治疗必须要在托西莫单抗的剂量确定后的7-14d内进行。  3、试验阶段:  (1)治疗前30min给予对乙酰氨基酚650mg口服,苯海拉明50mg口服,托西莫单抗450mg溶于0.9%氯化钠注射液50ml中静脉滴注60min以上。若出现轻、中度毒性,静脉滴注速度降低50%,若出现严重毒性应停药,恢复后降低静脉滴注速度50%给予。  (2)在给予[131I]-托西莫单抗24h开始服用饱和碘化钾溶液,口服,一次4滴,3次/日;或复方碘溶液口服,一次20滴,3次/日;或碘化钾片130mg/d以保护甲状腺,一直持续到[131I]-托西莫单抗治疗后2周。  [131I]-托西莫单抗(含托西莫单抗35mg,[131I]5.0mCi)溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min以上,若出现轻、中度毒性,静脉滴注速度降低50%,若出现严重毒性应停药,恢复后降低静脉滴注速度50%给予,静脉滴注结束后用0.9%氯化钠注射液冲洗输液管路。  静脉滴注结束后立即测定输液器、输液泵及输液瓶(或袋)残余的活性,患者所接受的活性为之前配制完检测的活性减去上述残留活性。第2-7d在患者排尿后立即获得患者全身γ相机计数和整个身体的成像,根据患者的放射性的生物分布计算治疗剂量(计算方法须经生产厂家培训)。  4、治疗阶段:  (1)托西莫单抗的静脉滴注方法同试验阶段,包括预处理。  (2)计算所得的[131I]-托西莫单抗剂量溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min。  5、托西莫单抗的配制:从50ml的0.9%的氯化钠注射波瓶(或袋)中抽取32ml弃去,加入32ml  (450mg)托西莫单抗。轻轻转动输液瓶(或袋),使混合均匀,此溶液室温下可保存8h,2-8℃下可保存24h。  6、[131I]-托西莫单抗的配制(需在防护下进行):  (1)解冻[131I]-托西莫单抗,在室温下约需60min。  (2)根据标示的放射性活度计算5.0mCi所需的体积,并抽取。检验所取的[131I]-托西莫单抗的放射性活度是否在5.0mCi±10%之内,如不是,则应校准后重新抽取,使抽取的[131I]-托西莫单抗放射性活度在5.0mCi±10%之内。  (3)根据上法抽取的体积计算含托西莫单抗的剂量(药品标签会有含量提示),如不足35mg,用非放射性的托西莫单抗补足至35mg备用。  (4)准备好的[131I]-托西莫单抗中加入适量的0.9%氯化钠注射液使成30ml,轻轻转动混匀。  (5)用大孔径针头抽取至60ml的注射器中,分析放射性活度,并记录。
查看详情

托西莫单抗治疗的临床效果总结,托西莫单抗(Tositumomab)是一种针对CD20阳性的复发性或难治性低级别滤泡状或已变形的非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫治疗药物,尤其适用于利妥昔单抗(Rituximab)无应答的NHL患者。托西莫单抗(Tositumomab)其适应证通常涵盖以下情况:1.B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗:托西莫单抗通常被用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤,包括复发性或难治性的疾病。2.未接受治疗的患者:可能适用于那些之前未接受过治疗的患者,尤其是对传统治疗方案无效或不耐受的情况。

托西莫单抗(Tositumomab)是一种针对CD20的单克隆抗体,被广泛研究并应用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤(FL)。作为一种靶向免疫治疗药物,托西莫单抗能够有效识别和结合肿瘤细胞表面的CD20抗原,从而诱导细胞凋亡。本文将总结托西莫单抗在临床治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤中的应用效果和相关研究成果。

1. 拓展的适应症

近年来,随着对滤泡性非霍奇金淋巴瘤(FL)生物学特性认识的加深,托西莫单抗作为一线或后线治疗药物的适用范围逐渐扩大。对复发或难治性病例,托西莫单抗展现出了较强的疗效。多项临床试验表明,其在FL患者中的缓解率相对较高,尤其在与化疗或其他靶向药物联合使用时,疗效更为显著。

2. 临床疗效评估

大量的临床研究显示,托西莫单抗对滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者具有明确的疗效。具体来说,在一项大型的多中心研究中,接受托西莫单抗治疗的患者其总体响应率达到70%以上,完全缓解率也在30%左右。此外,在长达5年的随访中,许多患者持续保持无病生存(PFS),显示出治疗的长期效益。

3. 安全性与耐受性

托西莫单抗的安全性是临床应用中非常重要的一方面。研究表明,托西莫单抗的耐受性较好,严重不良反应发生率较低。最常见的副作用包括低血细胞计数、发热和静脉输注相关反应等。虽然有部分患者可能会出现感染相关并发症,但总体来说,托西莫单抗在治疗过程中的安全性和可耐受性使其成为一种良好的治疗选择。

4. 未来发展方向

尽管托西莫单抗在滤泡性非霍奇金淋巴瘤中的应用已经取得了显著进展,但仍然存在一些挑战。未来的研究方向主要包括优化治疗方案、联合其他新型靶向药物及免疫疗法,以提高疗效和降低耐药性。此外,生物标志物的发现和应用也有望帮助临床医生更好地选择适合患者的个性化治疗方案。

综上所述,托西莫单抗作为一种重要的治疗药物,在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的临床实践中发挥了重要作用。随着研究的不断深入和新的治疗策略的出现,托西莫单抗的使用前景依然广阔,为患者提供了更多的希望和选择。