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Omontys的用法用量及副作用

发布时间:2025-02-07 16:40:06 阅读:1004 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys的用法用量及副作用,Omontys(peginesatide)的副作用主要包括腹泻、呕吐、高血压以及关节、背部、腿部或手臂疼痛等。此外,使用该药物可能会增加患者发生心脏病、心肌梗死、中风等心血管病的风险。Omontys(peginesatide)是一种红细胞生成刺激剂(ESA),用于治疗慢性肾脏病(CKD)透析成年患者的贫血。它通过刺激骨髓产生更多的红细胞,有助于减少CKD患者的输血需求。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗因慢性肾病引起的贫血的药物。通过刺激骨髓释放红细胞生成素,它可以有效提高患者的血红蛋白水平。在本文中,我们将详细探讨Omontys的用法用量以及可能的副作用,以帮助患者更好地理解这一治疗选择。

1. Omontys的用法

Omontys通常以注射形式给药,主要通过皮下注射的方式进行。根据患者的具体情况,医生会根据基线的血红蛋白水平以及患者的反应来调整剂量。通常建议的初始剂量为每月一次,在治疗过程中需定期监测血红蛋白水平,以确保维持在合适范围内。

2. 用量调整

在使用Omontys期间,患者的血红蛋白水平应保持在10 to 11 g/dL之间。根据血红蛋白水平的变化,医生可能会根据患者的反应调整用量。若血红蛋白水平超过11 g/dL,可能需要减少用药频率或剂量。

3. 可能副作用

与所有药物一样,Omontys的使用也可能伴随一定的副作用。常见的副作用包括注射部位的反应、头痛、高血压和疲劳等。较少见但严重的副作用可能包括过敏反应、血栓形成等,因此患者在用药期间应密切关注自身的身体反应。

4. 注意事项

在使用Omontys前,患者应告知医生自己的病史以及当前使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。此外,对Omontys的成分过敏或存在出血倾向的患者都应慎重使用。在用药过程中,定期进行血液检查,以及时发现潜在问题并进行调整。

Omontys作为一种针对慢性肾病所致贫血的有效治疗选择,能够显著改善患者的生活质量。了解其用法用量及副作用,能够帮助患者更好地管理自身健康,确保安全有效的用药体验。对于任何疑问或不适,应及时咨询医疗专业人员。