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Omontys的不良反应有哪些

发布时间:2025-02-08 08:54:02 阅读:1141 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys的不良反应有哪些,Omontys(peginesatide)的副作用主要包括腹泻、呕吐、高血压以及关节、背部、腿部或手臂疼痛等。此外,使用该药物可能会增加患者发生心脏病、心肌梗死、中风等心血管病的风险。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗因慢性肾病引起的贫血的药物。通过刺激骨髓中的红细胞生成,Omontys帮助改善患者的血红蛋白水平。使用Omontys时可能会出现一些不良反应,下面将详细介绍这些不良反应的情况,以帮助患者和临床医生更好地理解和应对。

1. 常见不良反应

Omontys的常见不良反应主要包括注射部位反应,如疼痛、瘙痒和肿胀。许多患者在使用Omontys后会感到注射部位的不适,这通常是暂时性的。此外,头痛和乏力也是患者在使用该药物时常报告的症状。

2. 过敏反应

在某些情况下,患者可能会对Omontys产生过敏反应,表现为皮疹、瘙痒、呼吸急促和面部肿胀等症状。这类反应虽然相对少见,但若出现任何过敏症状,患者应立即寻求医疗帮助。

3. 血液学反应

Omontys的使用可能会导致血液学方面的不良反应,包括高血压和血栓形成的风险增加。部分患者可能在治疗过程中经历血压升高,这可能需要对其进行监测和管理。此外,血栓性事件,如深静脉血栓或肺栓塞也有所报道,因此患者需警惕相关症状并及时就医。

4. 心血管风险

对于某些有心血管疾病病史的患者,Omontys的使用可能会增加心血管事件的风险。患者在使用该药物时,应与医生讨论潜在的心血管风险,并在治疗过程中进行适当的评估和监测。

Omontys作为一种治疗慢性肾病引起贫血的药物,其使用虽然能够有效改善患者的血红蛋白水平,但也存在一定的不良反应风险。了解这些不良反应能够帮助患者更好地管理治疗过程,确保在获得良好疗效的同时,最大限度地降低不良反应的发生。如果您正在考虑使用Omontys,建议与您的医生充分讨论,以便做出最适合您的治疗决策。