哌柏西利
生产厂家:老挝贝泉生物
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利停三天能影响效果吗,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
帕博西林(Palbociclib)是一种常用于治疗乳腺癌的靶向药物,可以通过抑制细胞周期的进展来阻止癌细胞的生长和蔓延。患者在使用哌柏西利期间是否可以暂停服用三天而不影响其治疗效果,是一个备受关注的问题。下面将就这一话题展开讨论。
1. 短期停药对疗效的影响
研究和临床实践表明,哌柏西利是一种需要持续服用的药物,即使只停药短短三天,也有可能对疗效产生一定程度的影响。这是因为哌柏西利需要保持在血液中持续维持一定的浓度,以发挥其对癌细胞的抑制作用。因此,患者在使用哌柏西利时最好遵医嘱按时按量服用,避免短期停药。
2. 药物的药代动力学特性
哌柏西利作为一种特定靶向药物,其药代动力学特性决定了在体内的停药短期内可能会影响其治疗效果。药物的代谢、分布和排泄等特性会影响药物在体内的浓度变化,因此短期停药可能导致药物浓度下降,从而影响药效。
3. 临床建议和患者教育
对于正在接受哌柏西利治疗的患者,应该定期咨询医生,并严格遵守医嘱的用药方案。如果由于某种原因需要调整用药,必须在医生指导下进行,并避免擅自停药。医生会根据患者的具体情况和病情调整治疗方案,以确保最佳的疗效。
4. 影响疗效的因素
除了停药时间的长短外,患者的个体差异、药物的代谢情况、疾病的严重程度等因素也会影响哌柏西利的疗效。因此,在日常生活中,患者应该保持良好的生活习惯,按时进行复诊和检测,配合医生进行治疗计划,以最大程度地提高治疗效果。
总的来说,哌柏西利是一种效果显著的抗乳腺癌药物,但患者在使用过程中应该严格按照医嘱用药,避免短期停药,以确保最佳的治疗效果。在任何调整药物使用方面时,都应该在医生的指导下进行,以免影响疗效和治疗效果。