哌柏西利
生产厂家:老挝贝泉生物
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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帕博西林仿制药什么价格,帕博西林(Palbociclib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国辉瑞版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉伊思达版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
帕博西林(Palbociclib)是一种针对激素受体阳性乳腺癌的药物,它通过特定的机制阻断了肿瘤细胞的增殖过程,从而帮助患者延缓疾病的进展。由于其显著的疗效和广泛应用,其中一个问题就是关于帕博西林仿制药的价格。下面我们将探讨一下关于帕博西林仿制药的价格问题。
1. 仿制药市场与医药价格
仿制药是指在原创药专利期满后,其他制药公司可以获得生产同样药物的许可。由于仿制药公司无需承担研发费用,生产成本较低,因此通常能以更低的价格提供给患者。这使得仿制药在医疗领域中扮演着重要的角色,帮助降低患者负担。
2. 帕博西林仿制药价格的影响因素
仿制药的价格通常受多种因素的影响。首先是市场竞争的程度。如果有多家制药公司推出帕博西林的仿制品,市场上的竞争将会增加,从而促使价格下降。其次是供应链成本的优化。如果仿制药公司能够有效管理生产和分销过程,降低成本,那么药品的价格也有望更为合理。
3. 目前帕博西林仿制药价格的情况
目前还没有具体的数据显示帕博西林的仿制药价格变化情况,因为仿制药通常会在原创药专利期满后的一段时间内才上市。一般来说,仿制药的价格通常会比原创药低一些,尤其是在市场上有多家仿制药公司竞争的情况下。这意味着,随着时间的推移,帕博西林的仿制药价格极有可能下降,从而使更多的患者能够负担得起这种药物治疗乳腺癌。
4. 国家政策对仿制药价格的影响
国家政策也会对仿制药的价格产生一定的影响。一些国家和地区在鼓励使用仿制药方面采取了积极的举措,比如制定相关法规和政策来鼓励仿制药生产和销售,或者通过竞争性招标等方式降低价格。这些政策的实施有望为患者提供更多的选择,并推动仿制药价格的下降。
尽管目前关于帕博西林仿制药价格的具体数据尚不清楚,但根据仿制药市场的一般趋势以及相关的国家政策措施,我们可以合理地期待帕博西林的仿制药价格随着时间的推移而逐渐下降,为乳腺癌患者提供更为经济实惠的治疗选择。