哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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爱博新(Palbociclib)适应症具体有哪些,爱博新(Palbociclib)与来曲唑联合，用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。与氟维司群联合，用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。
爱博新（Palbociclib）是一种针对乳腺癌治疗的靶向药物。作为一种CDK4/6抑制剂，它能够通过抑制细胞周期调节蛋白，阻断乳腺癌细胞的生长与分裂。在过去几年中，爱博新在乳腺癌治疗中取得了显著的进展，并已被批准用于多种适应症。本文将详细介绍爱博新的适应症，旨在为读者提供关于这种药物的全面了解。
1. 早期雌激素受体阳性（ER+）和人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌的治疗（包括新诊断和复发病例）
爱博新已被批准用于早期ER+、HER2-乳腺癌的治疗，包括新诊断和复发病例。这种类型的乳腺癌是最常见的亚型之一，其特征是肿瘤细胞对雌激素依赖性的生长。爱博新与其他药物联合应用，通常是内分泌疗法（如雌激素受体调节剂）的一部分，以提高治疗的有效性。
2. 高风险早期乳腺癌（有大量淋巴结转移）
对于早期乳腺癌伴有高风险因素的患者，如有大量淋巴结转移等，爱博新也被用作治疗的一部分。大量淋巴结转移是预测复发风险高的重要标志之一。爱博新的使用可帮助减少癌细胞的增殖，减少肿瘤的扩散和复发的可能性。
3.晚期/转移性乳腺癌
爱博新被批准用于晚期或转移性乳腺癌的治疗。这种类型的乳腺癌已经扩散到其他部位，如骨骼、肺部或肝脏。爱博新与内分泌疗法（如雌激素受体调节剂）联合应用，可以抑制肿瘤的生长和转移，延长患者的生存时间。
4. 合并化疗的乳腺癌治疗
在某些情况下，针对乳腺癌的治疗可能需要联合应用爱博新与化疗药物。这种联合治疗的目的是通过同时阻断肿瘤细胞的多个生长信号通路，提高治疗效果。
爱博新（Palbociclib）作为一种CDK4/6抑制剂，已被批准用于多种乳腺癌的治疗。其适应症包括早期ER+、HER2-乳腺癌、高风险早期乳腺癌、晚期/转移性乳腺癌以及合并化疗的乳腺癌治疗等。通过与其他药物联合应用，爱博新的使用可显著提高治疗的有效性，并帮助乳腺癌患者延长生存时间，为其提供更好的治疗选择。随着更多的研究和临床实践的开展，爱博新在乳腺癌领域的应用前景仍然广阔，有望为患者带来更多的益处。
