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Omontys说明书及用法用量

发布时间:2025-02-16 11:57:06 阅读:1245 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys说明书及用法用量,Omontys(peginesatide)是一种红细胞生成刺激剂(ESA),用于治疗慢性肾脏病(CKD)透析成年患者的贫血。它通过刺激骨髓产生更多的红细胞,有助于减少CKD患者的输血需求。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Omontys(peginesatide)在使用前,需评估患者铁状态和营养因子,确保铁储备充足并排除其他贫血原因。对于慢性肾病患者,应根据个体情况调整给药剂量,避免使用过高剂量,以减少不良反应风险。初始治疗时,血红蛋白水平小于10g/dL的患者可开始使用,建议剂量为0.04mg/kg体重,每月一次给药。对于从其他促红细胞生成素药物转换至Omontys的患者,需根据既往用药情况调整剂量,并保持给药途径不变。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗慢性肾病(CKD)患者贫血的药物。该药物通过模拟人体内自然生成的红细胞生成素(EPO)来刺激红血球的生成。对于因慢性肾病导致贫血的患者,Omontys 提供了一种有效的治疗选择,帮助改善患者的生活质量。以下将详细介绍Omontys的说明书及用法用量。

1. 药物成分与机制

Omontys的主要成分是peginesatide,这是一种合成的红细胞生成素类似物。它通过结合红细胞生成素受体,促进骨髓生成红细胞。由于其结构的变化,Omontys在体内的半衰期较长,这使得它可以较少频率的给药,从而提高患者的依从性。

2. 适应症

Omontys适用于成年人和青少年(≥ 11岁)中因慢性肾病引起的贫血患者。它特别适合那些接受透析或不接受透析的患者。使用Omontys可以有效提高患者的血红蛋白水平,改善贫血相关的症状。

3. 用法用量

Omontys通常按体重给药。初始剂量为每公斤体重0.4毫克,每月给药一次。在某些情况下,医生可能会根据患者的反应和个体需求做出剂量调整。重要的是,患者应定期进行血液检测,以监测红血球和血红蛋白的水平。

4. 不良反应

使用Omontys后,患者可能会出现副作用,包括高血压、注射部位反应、过敏反应等。医生在开处方前会仔细评估患者的病史和可能的风险。此外,患者在用药过程中应注意监测自身的健康状况,若发生严重不良反应,应立即停药并寻求医疗帮助。

通过以上介绍,可以看出Omontys作为一种针对慢性肾病贫血的治疗药物,不仅有效且便于使用。患者在使用该药物时,仍需遵循医生的指导,确保用药安全和效果最大化。