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阿伐曲泊帕与艾曲波帕的区别

发布时间:2023-08-21 14:52:14 阅读:89 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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  首先,从药理学角度来看,阿伐曲泊帕是一种非小分子TPO受体激动剂,它通过刺激骨髓干细胞分化为血小板的过程来增加血小板计数。艾曲波帕也是一种TPO受体激动剂,但是它是小分子化合物。由于两者结构不同,它们在体内的代谢途径和副作用概率可能有所不同。
  其次,在药物剂型方面,阿伐曲泊帕是片剂,需要每天口服。而艾曲波帕可以作为片剂或悬浮液剂型使用,口服或经导管它用途多种多样。
艾曲波帕  另外,两者的用药指导也有所不同。阿伐曲泊帕在治疗血小板减少症患者时,初始剂量可根据患者的血小板计数水平调整;而在再生障碍性贫血的治疗中,阿伐曲泊帕的剂量需根据患者的干细胞来源、骨髓造血功能和病情严重程度来确定。艾曲波帕的剂量也需要根据患者的病情和反应来确定。总体而言,用药指导为阿伐曲泊帕更加复杂。
  最后,两种药物的安全性和副作用也有所不同。阿伐曲泊帕可能导致胃肠道反应,如恶心、呕吐和腹泻,并且在长期使用时可能导致肝功能损害。艾曲波帕的副作用包括头痛、乏力和胃肠道不适,但它对肝功能的影响相对较小。此外,个体差异也会影响药物的反应和耐受性。
  综上所述,阿伐曲泊帕和艾曲波帕是两种用于治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物。尽管它们具有相似的作用机制和适应症,但它们在药理学、药物剂型、用药指导、安全性和副作用等方面存在一些区别。因此,在选择以及使用药物时,医生需要综合考虑患者的病情和具体情况,制定最合适的治疗方案。