瑞武丽珠单抗
生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma)
功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
用法用量: 1、成人PNH和aHUS患者: 推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。 给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。 对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。 表1:Ravulizumab基于体重的给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥40至<6024003000每8周 ≥60至<10027003300每8周 ≥10030003600每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。 没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。 PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。 在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。 2、儿科人群 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。 表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥10至<20600600每4周 ≥20至<309002100每8周 ≥30至<4012002700每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。
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瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的单克隆抗体药物。它通过抑制补体系统的活化,减少溶血和肾脏损伤,从而改善患者的症状和生活质量。在临床应用中,瑞武丽珠单抗的注射方法是患者治疗过程中需要注意的关键环节,确保药物的有效性和安全性。本文将详细介绍瑞武丽珠单抗的注射方法。
1. 准备工作
在进行瑞武丽珠单抗注射前,患者与医生应进行充分沟通,了解药物的作用和可能的副作用。注射前需要准备好药物和相关器械,包括注射器、消毒棉球和胶带等。应确保使用无菌操作,避免交叉感染。
2. 药物溶解
瑞武丽珠单抗通常以冻干粉的形式提供。在注射前,必须将药物用适当的溶剂溶解。根据说明书,使用无菌生理盐水或特定的溶剂通过注射器将其溶解,轻轻摇晃至完全溶解,避免形成气泡。
3. 注射部位选择
瑞武丽珠单抗一般采用静脉注射(IV),注射部位可选择手臂的肘部、手背或者小腿的静脉。需要保证该部位的清洁及消毒,同时选择合适的静脉,确保药液能够顺利进入血管。
4. 注射过程
在静脉注射时,医护人员应注意操作的规范性。首先用消毒棉球擦拭选择的静脉处,然后通过注射器将药物缓慢推入静脉。整个过程应保持稳定,避免急速注入导致不适或静脉损伤。
5. 观察与护理
注射完成后,医护人员应对患者进行观察,注意有无不良反应如过敏、出血或感染等现象。患者应在医疗机构观察一段时间,确保未出现严重的不适。之后,给予适当的护理指导,包括注射部位的保护与日常监测。
瑞武丽珠单抗的注射方法是确保治疗效果的重要环节,遵循医嘱和规范操作能够最大程度地保障患者的安全与药物的有效性。希望通过本文的介绍,患者与医务人员能够更加清晰地了解该药物的注射流程,从而更好地应对相关疾病。