首页 > 用药指导 > 文章详情

阿布昔替尼(Abrocitinib)有没有仿制药

发布时间:2025-02-20 16:35:41 阅读:1024 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

阿布昔替尼

阿布昔替尼 生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES 功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法 用法用量:  1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序  在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估:  •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。  •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。  •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。  在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。  2. 推荐剂量:  CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。  CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。  如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。  3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量  肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍.  4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量  在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。  5. 强抑制剂引起的剂量调整  对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
查看详情

阿布昔替尼(Abrocitinib)有没有仿制药,阿布昔替尼(Abrocitinib)的参考价为3150元,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

阿布昔替尼(Abrocitinib)是一种用于治疗特应性皮炎的口服药物,尤其适合中重度患者。它通过选择性抑制Janus激酶(JAK)信号通路来缓解炎症和瘙痒。本文章将探讨阿布昔替尼是否有仿制药问世,以及这对患者和行业的潜在影响。

1. 阿布昔替尼的市场状况

阿布昔替尼自上市以来,受到了广泛关注。作为一种新的治疗选择,它为特应性皮炎患者带来了希望。药物的专利保护在一定程度上阻止了仿制药的进入,这使得其市场价格保持在较高水平。患者在支付药物费用时可能面临经济压力,而仿制药的出现可以为患者提供更多的选择和更具竞争力的价格。

2. 仿制药的法律与审批

仿制药的开发受到严格的法律监管,涉及药物专利、临床试验结果以及市场审批等多个环节。因为阿布昔替尼当前仍在专利保护期内,所以尚无仿制药获批。这意味着,相关企业在短期内无法合法推出阿布昔替尼的仿制版本,患者只能依赖原研药品。

3. 专利到期后的前景

预计阿布昔替尼的专利在未来几年内会到期。一旦专利进入公共领域,仿制药企业便可开始研发和申请上市。这将有可能导致市场上出现多种仿制药品,从而降低治疗成本,提高患者的可及性。同时,市场竞争可能促使药品质量和疗效的进一步提升,为患者带来更多利益。

4. 患者的选择和未来

对于特应性皮炎患者而言,仿制药的出现不仅能够缓解经济负担,也可能提供更多的治疗方案。目前,患者在使用经过临床验证的原研药物时,仍需关注医生的建议和个体化治疗方案。未来的药物市场发展将有助于满足不同患者的需求,提高整体治疗水平。

综上所述,阿布昔替尼(Abrocitinib)作为一种重要的特应性皮炎治疗药物,目前尚无仿制药问世,主要受到专利保护的制约。随着未来专利的到期,仿制药的市场潜力将被释放,这将为患者带来更多的选择和福音。希望随着时间的推移,更多患者能在控制病情的同时,享受到更便宜的治疗方案。