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维康达仿制药价格

发布时间:2025-02-26 10:54:18 阅读:1165 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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维康达仿制药价格,维康达(Tegafur)为日本大鹏生产,代购价格是2800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

随着医疗技术的不断进步和人们健康意识的提高,仿制药在世界范围内逐渐受到关注。维康达(Tegafur)作为一种广泛用于胃癌治疗的仿制药,因其价格相对较低且疗效可与原研药媲美,获得了越来越多患者的青睐。本文将揭秘维康达仿制药的价格问题,为胃癌患者提供经济可行的治疗选择。

1. 维康达仿制药的背景与作用机理

维康达(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的化学药物,属于氟尿嘧啶类抗肿瘤药物。其通过阻断细胞核内的DNA合成,抑制癌细胞增殖,从而达到抑制肿瘤生长的目的。作为一种仿制药,维康达的药物研发成本相对较低,但疗效与原研药相近,因此备受关注。

2. 维康达仿制药价格的优势

相比于原研药,维康达仿制药价格具有明显的优势。原研药的研发过程需要投入大量的资金和时间,这些研发成本往往转嫁到药品定价中,导致药价较高。而仿制药生产商可以基于已有的研发成果进行仿制,避免了重复投资和时间成本,因此仿制药的价格相对较低。维康达仿制药的低价格使更多患者能够负担得起,并且为患者提供了治疗胃癌的经济可行选项。

3. 维康达仿制药的安全性和疗效

仿制药与原研药在成分、质量和疗效上应当具备同等水平。维康达仿制药的生产商在生产过程中需符合严格的质量管理要求,确保药品的安全性和疗效与原研药相当。仿制药在上市前需要通过严格的药物监管机构审批,以确保其质量和安全性符合标准。因此,维康达仿制药在治疗胃癌方面的疗效与原研药相仿,患者可以放心使用。

综上所述,维康达仿制药是一种经济可行的胃癌治疗选择。相对于原研药,维康达仿制药价格更为亲民,而且其安全性和疗效与原研药相当,可靠可信。对于那些需要胃癌治疗但经济压力较大的患者来说,维康达仿制药提供了一种平价但有效的药物选择。同时,我们也应呼吁相关药物监管机构加强对仿制药的监管,确保其质量安全,为患者提供更多高质量的经济性治疗选择。