特瑞普利单抗 Toripalimab 拓益
生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治:适合用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病
用法用量: 本品须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 推荐剂量 二线黑色素瘤、二线尿路上皮癌、二线鼻咽癌(单药治疗):推荐剂量为3mg/kg,静脉输注每2周一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 局部复发或转移性鼻咽癌一线、不可切除的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线:本品推荐剂量为固定剂量240mg,静脉输注每3周一次,至疾病进展或发生不可耐受的毒性。 特瑞普利单抗联合化疗给药时,应首先给予特瑞普利单抗。另请参见化疗药物给药的处方信息。 已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝损伤 本品在中度或重度肝功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肝功能损伤的患者。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾损伤 本品在中度或重度肾功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立,不推 荐用于中、重度肾功能损伤的患者。轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚未确立本品在 18 岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性,无相关数据。 老年人群 老年人(65 岁及以上)建议在医生的指导下使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品首次静脉输注时间至少60分钟。如果第一次输注耐受性良好,则第二次 输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也具有良好的耐受性, 后续所有输注均可在30分钟完成。不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: · 本品从冰箱取出后应在24小时内完成稀释液的配制。 · 配药前肉眼检查药品有无颗粒物以及颜色变化。本品为无色或淡黄色澄 明液体,可带轻微乳光。如观察到可见颗粒物或颜色异常应弃用药物。6 · 本品不含防腐剂,无菌操作下,抽取所需要体积的药物缓慢注入100 ml 生理盐水(0.9%氯化钠)输液袋中,配制成终浓度为1-3 mg/ml的稀释液, 轻轻翻转混匀,混匀后使用无菌过滤器(0.2或0.22 μm)静脉滴注。 · 无菌操作下配制的稀释液,室温下放置不超过8小时,这包括室温下贮存 在输液袋的时间以及输液过程的持续时间。在2~8℃下保存时间不超过 24小时。如果冷藏,请在给药前使稀释液恢复至室温。不得冷冻保存。 · 不可与其他药品混合或稀释。 · 药瓶中剩余的药物不可重复使用
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特瑞普利单抗与其他抗癌药物联合使用,特瑞普利单抗(Toripalimab)推荐剂量为:1、3mg/kg,通过静脉输注的方式给药。每2周进行一次输注,直到疾病出现进展或患者出现不可耐受的毒性反应;2、首次静脉输注时间应至少为60分钟。如果患者在首次输注后表现出良好的耐受性,第二次输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也表现出良好的耐受性,则后续的所有输注都可以在30分钟内完成。
特瑞普利单抗(Toripalimab)是一种新兴的抗癌药物,属于免疫检查点抑制剂,已经在多种癌症的治疗中展现出良好的效果。特别是在尿路上皮癌、鼻咽癌和黑色素瘤等癌症中,特瑞普利单抗的应用已被广泛研究。本文将探讨特瑞普利单抗与其他抗癌药物联合使用的有效性及其潜在优势。
1. 特瑞普利单抗的作用机制
特瑞普利单抗通过抑制程序性死亡受体-1(PD-1)的活性,增强患者自身的免疫系统对癌细胞的识别和攻击。正常情况下,PD-1能抑制T细胞的活性,使其无法有效地攻击肿瘤细胞。而特瑞普利单抗的作用则是阻断这一通路,从而提升T细胞对癌细胞的杀伤能力。
2. 联合治疗的必要性
尽管特瑞普利单抗在单药治疗中取得了一定的疗效,但对于某些晚期或难治的癌症,单药疗法可能效果有限。因此,研究人员开始探索将特瑞普利单抗与其他类型的抗癌药物进行联合使用,以期达到更佳的治疗效果。例如,化疗、靶向药物或其他免疫疗法的联合使用,可以多方位地攻击肿瘤,克服肿瘤对单一治疗方式的耐药性。
3. 联合疗法的研究进展
近期的临床试验表明,特瑞普利单抗与化疗药物联合使用在治疗尿路上皮癌和鼻咽癌中显示出积极的效果。研究发现,这种联合方案可以提高患者的缓解率,延长无进展生存期。同时,特瑞普利单抗与靶向药物结合使用的研究也在逐步推进,结果显示,某些患者的病情得到了显著改善,副作用的发生率也在可控范围内。
4. 挑战与前景
尽管特瑞普利单抗的联合治疗展现了良好的前景,但在临床应用中仍面临一些挑战。例如,患者的个体差异、不同癌症类型对治疗的反应性差异等,都是需要考虑的重要因素。因此,基于精准医学的理念,未来的研究需要更充分地评估患者在接受特瑞普利单抗联合治疗时的生物标志物,从而实现个性化治疗。
综上所述,特瑞普利单抗与其他抗癌药物的联合使用在多个癌症的治疗中展现出了广阔的应用前景。随着临床研究的深入,我们有望看到更多关于这种联合治疗方案的研究成果,为患者提供更有效的治疗选择。