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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)仿制药什么价格

发布时间:2025-03-06 14:11:12 阅读:1066 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)仿制药什么价格,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的版本有:1、AjinomotoAltheaInc.生产版本;2、法国servier生产版本。代购价格是1万元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗胰腺癌等恶性肿瘤。随着医药技术的发展,市场上开始出现其仿制药版本,使得患者在接受治疗时面临更具价格优势的选择。本文将对伊立替康脂质体仿制药的价格进行探讨,为患者及其家属提供参考信息。

1. 伊立替康脂质体的基本介绍

伊立替康是一种拓扑异构酶抑制剂,主要用于治疗各类实体瘤。其脂质体制剂则有助于提高药物的生物利用度和降低系统性副作用,从而改善患者的生存质量。在胰腺癌的治疗中,伊立替康脂质体显示出良好的疗效,成为一线治疗方案之一。

2. 仿制药的市场现状

随着专利失效,越来越多的制药公司开始研发伊立替康脂质体的仿制药。这些仿制药在成分上与原研药相似,但由于研发和生产成本的降低,其价格通常显著低于原研药。这一趋势为患者提供了更多经济实惠的治疗选择。

3. 影响价格的因素

伊立替康脂质体仿制药的价格受多种因素影响,包括生产工艺、原材料成本、市场需求、国家政策等。不同厂家推出的仿制药在定价上可能存在差异,同时,国家对抗癌药物的补贴政策也会对最终售价产生影响。

4. 患者的选择与建议

在面对伊立替康脂质体仿制药时,患者应仔细咨询医生,了解不同仿制药的疗效和安全性。同时,患者可以根据自身经济状况,选择适合的药物。建议患者在购买时选择信誉良好的药店或医院,确保所购药物的质量和效果。

总体而言,伊立替康脂质体仿制药的出现为胰腺癌患者提供了更具成本效益的治疗选择。在医疗资源日益紧张的背景下,合理利用仿制药无疑将有助于提升患者的治疗依从性与生活质量。希望患者在接受治疗时,能更好地了解药物信息,从而做出明智选择。