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吡咯替尼治疗乳腺癌时需要注意的事项

发布时间:2025-03-07 12:41:31 阅读:1400 来源:问药网
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吡咯替尼 Pyrotinib 艾瑞妮

吡咯替尼 Pyrotinib 艾瑞妮 生产厂家:中国恒瑞 功能主治:一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者 用法用量:  1.使用注意:  (1)本品应在有抗肿瘤药物治疗经验的医生指导下开始使用  (2)HER2 检测:在使用本品治疗前,应使用经充分验证的检测方法进行 HER2 状态的检测  (3)吡咯替尼仅可用于 HER2 阳性的乳腺癌患者  2.推荐剂量和给药方法  吡咯替尼:  (1)推荐剂量为 400 mg,每日 1 次,餐后 30 分钟内口服,每天同一时间服药  (2)连续服用,每 21 天为一个周期  (3)如果患者漏服了某一天的吡咯替尼,不需要补服,下一次按计划服药即可  卡培他滨:  (1)推荐剂量为 1000 mg/m2,每日 2 次口服(早晚各 1 次,每日总剂量 2000 mg/m2),在餐后 30 分钟内服用(早上一次与吡咯替尼同服)  (2)连续服用 14 天休息 7 天,每 21 天为一个周期  注:治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应  3.剂量调整  (1)治疗过程中如患者出现不良反应,可通过暂停给药、降低剂量或者停止给药进行管理,对于腹泻、皮肤不良反应可首先进行对症治疗并密切观察  (2)对症治疗后仍未缓解的不良反应,可参考表 1 原则对吡咯替尼/卡培他滨进行暂停用药或/和下调剂量  (3)吡咯替尼的剂量调整方法参见表 2  (4)一些持续存在的 2 级不良反应也可能需要多次暂停用药和/或下调剂量  (5)每次暂停均应在不良事件恢复至 0~1 级且并发症消失后再恢复给药  (6)吡咯替尼的每次连续暂停时间和每个周期累计暂停时间不应超过 14 天  (7)如暂停给药后受试者仍有临床不可控制(即临床治疗或观察 ≤ 14 天后仍存在,出现 ≥ 2 次)的不良事件,则在暂停后恢复用药时应减少一个水平的剂量,吡咯替尼允许下调最低剂量为 240 mg  (8)卡培他滨应该根据其现行说明书进行剂量延迟和/或减量
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吡咯替尼治疗乳腺癌时需要注意的事项,吡咯替尼(Pyrotinib)适用于:乳腺癌。吡咯替尼(Pyrotinib)的注意事项:1、在开始使用吡咯替尼之前,务必咨询医生,并按照医生的指示使用药物;2、按照医生的指示,用适量的清水将药物整粒吞服,不要咀嚼或打开胶囊;3、尽量按照医生建议的时间表来服用吡咯替尼;4、吡咯替尼可以在饭前或饭后服用,但需根据医生的建议进行确定。

吡咯替尼(Pyrotinib)是一种针对HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者的靶向治疗药物。作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,吡咯替尼可以有效抑制HER2的异常信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。在使用吡咯替尼进行治疗时,患者及其医生需要注意一些重要事项,以确保治疗的安全性和有效性。

1. 不良反应的监测

在使用吡咯替尼时,常见的不良反应包括腹泻、皮疹、食欲减退等。患者在治疗过程中需要定期监测这些不良反应的出现。如果出现严重的腹泻,患者应及时就医,医生可能会考虑调整剂量或给予支持治疗。此外,皮疹的出现也需引起重视,必要时可使用抗过敏药物来处理。

2. 肝功能的评估

吡咯替尼主要由肝脏代谢,因此在开始治疗前,患者需进行肝功能的评估。若患者存在肝功能异常,需与医生讨论是否适合使用吡咯替尼,或是否需要调整剂量。此外,治疗过程中也应定期监测肝功能指标,确保药物的安全性。

3. 与其他药物的相互作用

在治疗期间,患者若需使用其他药物,包括中草药或保健品,都应告知医生。吡咯替尼可能与某些药物发生相互作用,影响药效或增加不良反应的风险。因此,在开始任何新治疗之前,必须进行充分的药物相互作用评估。

4. 妊娠及哺乳期的考虑

吡咯替尼对胎儿可能存在风险,因此,正在考虑怀孕或已怀孕的女性患者在使用该药物前需与医生充分沟通。此外,哺乳期的女性患者在使用吡咯替尼时应停止哺乳,以避免药物对婴儿的潜在影响。

总体而言,吡咯替尼为HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。患者在使用该药物时应充分了解相关注意事项,与医疗团队密切合作,以确保治疗的安全性和效果。通过适当的监测与管理,可以最大程度地提高治疗效果,改善患者的生活质量。