培非格司亭的有效期是多长时间

发布时间：2025-03-10 16:14:26 阅读：1177 来源：问药网

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培非格司亭 pegfilgrastim neulastim 生产厂家：美国Amgen安进公司功能主治：用于治疗各种原因引起的中性粒细胞减少症用法用量：推荐剂量为：每个化疗周期一次皮下注射6mg。在进行细胞毒性化学疗法之前和之后24天之间，请勿使用Nyvepria。

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培非格司亭的有效期是多长时间,培非格司亭(pegfilgrastim)于2002年由美国食品和药物管理局FDA批准上市，于2023年2月21日中国批准上市。培非格司亭(pegfilgrastim)有效期为：24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

培非格司亭（Pegfilgrastim）是一种重组人粒细胞刺激因子，用于治疗化疗引起的中性粒细胞减少症。它通过刺激骨髓生成更多的中性粒细胞，从而减轻化疗引起的感染风险。由于培非格司亭是一种生物制剂，其有效期和储存条件对于治疗效果至关重要。本文将探讨培非格司亭的有效期及其相关要素。

1. 培非格司亭的基本特性

培非格司亭是一种长效的粒细胞刺激因子，它的半衰期较长，通常可以每两到三周注射一次。这种设计旨在提高患者的便利性，并确保在化疗期间持续提供足够的中性粒细胞水平，从而减少感染的风险。培非格司亭的有效性主要取决于其储存和处理条件。

2. 有效期的概念

培非格司亭的有效期通常是在药品包装上明确标示的，通常为24个月或者更长时间，从生产日期算起。这一有效期是基于适当的存储条件下的评估结果，因此，在使用之前，患者和医务人员需仔细检查药品的有效期标识，并确保在有效期内使用。

3. 储存条件的重要性

培非格司亭应当在2°C到8°C的冰箱温度下储存，以确保其稳定性。不可冷冻。如需使用，药品在给药前可以短时间置于室温，但应避免长时间暴露在温暖环境中。错误的储存条件可能导致药品失效，从而影响治疗效果。

4. 如何妥善使用

在使用培非格司亭时，务必遵循医生的指导和药品说明书中的指示。如果药品的外观有改变（例如出现沉淀或变色），应立刻停止使用。此外，患者应谨慎处理已开封的药品，尽量避免交叉污染，以确保药物的安全性和有效性。

培非格司亭的有效期与其储存条件息息相关，了解该药物的有效期以及如何妥善使用，对于接受化疗的患者尤为重要。通过正确的储存和使用，可以确保培非格司亭发挥其应有的治疗效果，帮助患者更好地应对中性粒细胞减少症带来的挑战。

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培非格司亭 pegfilgrastim neulastim相关文章

培非格司亭的有效期是多长时间
培非格司亭的有效期是多长时间,培非格司亭(pegfilgrastim)于2002年由美国食品和药物管理局FDA批准上市，于2023年2月21日中国批准上市。培非格司亭(pegfilgrastim)有效期为：24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。培非格司亭（Pegfilgrastim）是一种重组人粒细胞刺激因子，用于治疗化疗引起的中性粒细胞减少症。它通过刺激骨髓生成更多的中性粒细胞，从而减轻化疗引起的感染风险。由于培非格司亭是一种生物制剂，其有效期和储存条件对于治疗效果至关重要。本文将探讨培非格司亭的有效期及其相关要素。 1. 培非格司亭的基本特性培非格司亭是一种长效的粒细胞刺激因子，它的半衰期较长，通常可以每两到三周注射一次。这种设计旨在提高患者的便利性，并确保在化疗期间持续提供足够的中性粒细胞水平，从而减少感染的风险。培非格司亭的有效性主要取决于其储存和处理条件。 2. 有效期的概念培非格司亭的有效期通常是在药品包装上明确标示的，通常为24个月或者更长时间，从生产日期算起。这一有效期是基于适当的存储条件下的评估结果，因此，在使用之前，患者和医务人员需仔细检查药品的有效期标识，并确保在有效期内使用。 3. 储存条件的重要性培非格司亭应当在2°C到8°C的冰箱温度下储存，以确保其稳定性。不可冷冻。如需使用，药品在给药前可以短时间置于室温，但应避免长时间暴露在温暖环境中。错误的储存条件可能导致药品失效，从而影响治疗效果。 4. 如何妥善使用在使用培非格司亭时，务必遵循医生的指导和药品说明书中的指示。如果药品的外观有改变（例如出现沉淀或变色），应立刻停止使用。此外，患者应谨慎处理已开封的药品，尽量避免交叉污染，以确保药物的安全性和有效性。培非格司亭的有效期与其储存条件息息相关，了解该药物的有效期以及如何妥善使用，对于接受化疗的患者尤为重要。通过正确的储存和使用，可以确保培非格司亭发挥其应有的治疗效果，帮助患者更好地应对中性粒细胞减少症带来的挑战。

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2025-03-10
非格司亭停药会怎样
非格司亭是一种重组人粒细胞集落刺激因子，广泛用于治疗中性粒细胞减少症，以促进骨髓中的白细胞生产，从而增强患者的免疫系统功能。患者在使用非格司亭后，如停药，可能会面临一系列的健康风险和不良后果。本文将深度探讨非格司亭停药后的影响。 1. 非格司亭的作用机制非格司亭通过刺激骨髓中的造血细胞促进中性粒细胞的生成，进而有效缓解因化疗、放疗或其他疾病导致的中性粒细胞减少症。对于那些面临感染风险的患者，非格司亭能够显著提高白细胞计数，增强机体抵抗力。 2. 停药后的中性粒细胞计数变化一旦停用非格司亭，患者的中性粒细胞计数可能会迅速下降。这是因为药物的半衰期较短，停药后体内的非格司亭浓度会迅速降低，导致骨髓的产血功能无法维持在治疗水平。结果可能是患者再次出现中性粒细胞减少，增加感染的风险。 3. 感染风险的增加中性粒细胞是机体抵抗细菌感染的重要细胞。停用非格司亭后，患者可能会面临较高的感染风险，尤其是在受到其他致病因素（如手术、化疗等）影响的情况下。感染从轻微的发热到严重的败血症都有可能发生，严重者甚至可能危及生命。 4. 症状与临床表现患者在停药后可能会出现一系列相关的临床症状，例如发热、乏力、贫血等。这些症状不仅影响患者的生活质量，还可能导致进一步的住院治疗及医疗费用的增加。因此，定期监测中性粒细胞计数并及时采取相应措施显得尤为重要。总结来说，非格司亭的停药可能引起中性粒细胞计数快速下降，进而增加感染风险及相关症状的发生。患者在停药前应与医生充分沟通，评估风险，确保采取适当的保护措施，以避免因中性粒细胞减少而导致的健康问题。

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2025-03-10
培非格司亭耐药性
培非格司亭耐药性,培非格司亭(pegfilgrastim)的耐药性：由于每个患者的体质和病情进展都不相同，所以每个患者产生耐药的时间和表现也不一定相同，当患者出现耐药现象时，不要私自增大或减小服用剂量，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。培非格司亭(pegfilgrastim)是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物，主要用于化疗患者。由于化疗的副作用，中性粒细胞的数量往往会显著下降，导致感染风险增加。培非格司亭是重组人粒细胞刺激因子，能够刺激骨髓生成新生的中性粒细胞，从而提高患者的免疫力。近年来关于培非格司亭的耐药性研究逐渐增多，引起了医学界的关注。 1. 培非格司亭的作用机制培非格司亭通过与骨髓中的特定受体结合，促进中性粒细胞的生成和释放。它的主要作用是缩短中性粒细胞数量下降的时间，减少感染的风险，帮助患者更好地完成化疗。因此，培非格司亭在支持性治疗中发挥着重要的角色，帮助改善患者的生活质量。 2. 中性粒细胞减少症的影响中性粒细胞减少症是一种常见的血液疾病，特别是在接受化疗的癌症患者中。中性粒细胞是机体免疫系统的重要组成部分，其减少会导致患者易感染，严重时甚至危及生命。掌握和有效治疗中性粒细胞减少症将直接影响患者的治疗效果和生存率。 3. 耐药性问题的出现近年来，临床实践中观察到部分患者对培非格司亭的反应不佳，个别病例甚至出现耐药性现象。研究发现，耐药性可能与患者的基因差异、药物代谢能力以及炎症因子的变化有关。这一现象促使科学家们对耐药机制进行深入研究，以寻找新的治疗策略。 4. 应对耐药性的方法针对培非格司亭的耐药性，临床上有几种潜在的解决方案。例如，可以通过个性化医疗，根据患者具体情况调整药物剂量或更换其他类型的粒细胞刺激因子。此外，结合其他免疫增强剂和抗感染治疗，可能会提高疗效，改善患者的预后。培非格司亭在中性粒细胞减少症的治疗中依然是一个重要的选择，但随着耐药性问题的出现，医学界需要继续研究并探索新的应对策略，以确保患者获得最佳的治疗效果。加强对这些问题的理解，将有助于改善中性粒细胞减少症患者的治疗质量与生存率。

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2025-03-08
培非格司亭不良反应严重吗
培非格司亭不良反应严重吗,培非格司亭(pegfilgrastim)常见副作用有：1、恶心、呕吐、食欲不振、腹痛和腹泻等症状；2、皮肤瘙痒和荨麻疹等症状；3、肌肉疼痛和骨骼疼痛、头痛和关节疼痛等症状。培非格司亭（pegfilgrastim）是一种重组人粒细胞刺激因子，主要用于预防因化疗引起的中性粒细胞减少症。由于其在提高患者免疫力方面的重要作用，越来越多的人开始关注其使用过程中的不良反应。本文将对培非格司亭的不良反应进行分析，并探讨其是否严重。 1.培非格司亭的作用机制培非格司亭通过刺激骨髓中的造血干细胞，促进中性粒细胞的生成，从而有效预防因化疗导致的中性粒细胞减少症。中性粒细胞是人体免疫系统的重要组成部分，对于抵御感染起着至关重要的作用。因此，培非格司亭的应用可以帮助患者降低感染风险，提高化疗的顺利进行率。 2.常见不良反应虽然培非格司亭的使用能够获得许多积极效果，但也可能伴随一些不良反应。最常见的包括骨痛、肌肉疼痛和注射部位反应等。这些反应较为轻微，通常可以通过常规药物（如非甾体抗炎药）进行缓解。此外，部分患者在用药后也可能出现恶心、呕吐等消化系统反应。 3.严重不良反应的可能性对于大多数患者而言，培非格司亭的不良反应相对轻微且可控。在个别情况下，仍可能会出现一些严重的不良反应。例如，过敏反应和脾脏增大都可能在特定人群中发生，但这些事件的发生率较低。重要的是，医生通常会在用药前充分评估患者的健康状况，以降低这些严重反应的风险。 4.用药监测与管理为了降低培非格司亭引发的不良反应，患者在进行药物治疗时需定期接受监测。这包括观察血液指标、检查肝脏功能以及记录任何相关不适。这些监测能够帮助医生及时发现潜在问题，并调整治疗方案，从而减少对患者的影响。培非格司亭在治疗中性粒细胞减少症方面具有显著的临床价值，虽然可能会有一定的不良反应，但大多数反应都是可控且不会对患者造成严重威胁的。患者在使用该药物时，应在专业医生的指导下进行，以确保安全性与有效性。

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2025-03-07
非格司亭怎么样
非格司亭（Filgrastim）是一种重组人粒细胞集落刺激因子（G-CSF），它主要用于治疗中性粒细胞减少症。中性粒细胞是白血球的一种，对于维持机体免疫系统的正常功能至关重要。非格司亭能够帮助促进骨髓中粒细胞的生成，减少由化疗、放疗等因素引起的中性粒细胞减少症的发生，从而降低合并感染的风险。本文将详细探讨非格司亭的作用机制、适应症、不良反应及使用注意事项。 1. 非格司亭的作用机制非格司亭通过模拟自然发生的粒细胞集落刺激因子，作用于骨髓中的干细胞，促进中性粒细胞的增殖和分化。具体来说，非格司亭促进了前体细胞向成熟中性粒细胞的转化，从而增加血液中中性粒细胞的数量。这一过程有助于增强机体的免疫反应，特别是在接受化疗的癌症患者中，能够有效降低感染风险。 2. 适应症非格司亭最主要的适应症是中性粒细胞减少症，尤其是在接受细胞毒性化疗的癌症患者中。它可以用于减少因化疗引起的中性粒细胞下降，降低发热性中性粒细胞减少症的发生率。此外，非格司亭还可用于某些白血病患者、骨髓异常症患者以及重症感染患者等的辅助治疗。 3. 不良反应虽然非格司亭在临床应用中颇为有效，但也可能伴随一些不良反应。最常见的不良反应包括注射部位的疼痛、红肿及肌肉疼痛。此外，一些患者可能会出现发热、乏力等症状。在少数情况下，非格司亭可能引起脾脏肿大或破裂，而这些反应在使用时需特别关注。 4. 使用注意事项使用非格司亭时需要遵循医嘱，避免自行增加剂量或调整用药频率。同时，应定期监测患者的血象，观察中性粒细胞的变化情况。对于有骨髓增生性疾病或脾脏问题的患者，使用前应充分评估。此外，在怀孕或哺乳期的女性患者使用时，需谨慎权衡利弊。非格司亭作为一种有效的促中性粒细胞生成的药物，对于中性粒细胞减少症患者具有重要意义。它能够有效提高中性粒细胞水平，降低感染风险，同时也需关注可能的副作用和使用注意事项。患者在使用时应与医生保持良好的沟通，以获得最佳的治疗效果。

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2025-03-06

培非格司亭 pegfilgrastim neulastim相关咨询

培非格司亭的适应症是什么
培非格司亭的适应症是什么,培非格司亭(pegfilgrastim)适用于：1、化疗引起的白细胞减少；2、先天性骨髓功能不全症；3、非髓系移植后。培非格司亭，又称为pegfilgrastim，是一种重组人粒细胞刺激因子，广泛应用于中性粒细胞减少症的治疗。其主要功能是刺激骨髓生成白细胞，帮助患者增强免疫力，降低感染风险。本文将详细阐述培非格司亭的适应症及相关信息。 1. 中性粒细胞减少症概述中性粒细胞减少症是指血液中中性粒细胞数量低于正常水平，通常由化疗、放疗或某些疾病引起。中性粒细胞是重要的免疫细胞，其主要功能是抵御细菌和真菌感染。当中性粒细胞数量不足时，患者的感染风险显著增加，需要及时干预。 2. 培非格司亭的治疗作用培非格司亭作为一种长效的粒细胞刺激因子，能够显著促进中性粒细胞的生成，并提高其在血液中的数量。这种药物通常在化疗后使用，以减少由于化疗导致的中性粒细胞减少症，增强患者的抵抗力。 3. 特殊患者群体的适应症除了常规的化疗引起的中性粒细胞减少症，培非格司亭还适用于某些特殊人群，如患有非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤等类型的癌症患者。这些患者在接受化疗过程中，往往会经历较严重的白细胞减少，因此使用培非格司亭能够有效降低他们的感染风险。 4. 使用培非格司亭的安全性与注意事项虽然培非格司亭在治疗中性粒细胞减少症方面具有良好的疗效，但仍需注意其使用的安全性。在使用过程中，患者可能会出现一些副作用，如骨骼疼痛、肌肉疼痛等。在治疗前，医务人员需详细评估患者的病情，以确定正确的使用剂量和方案，并监测治疗过程中的不良反应。培非格司亭是治疗中性粒细胞减少症的重要药物，尤其在癌症患者的化疗过程中具有显著意义。通过了解其适应症及使用注意事项，可以更好地发挥这一药物的临床价值，提高患者的生活质量。

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2025-03-09 15:19:07
用非格司亭安全吗
非格司亭（Filgrastim）是一种干扰素类药物，主要用于治疗中性粒细胞减少症。这种病症常见于化疗、放疗或某些血液病患者，他们的中性粒细胞水平下降，使人体抵抗感染的能力降低。非格司亭通过刺激骨髓中的中性粒细胞增生，从而提高血液中的中性粒细胞数量，但使用非格司亭是否安全，仍然是一个需要讨论的话题。 1. 非格司亭的作用机制非格司亭作为一种重组人粒细胞刺激因子，主要通过刺激骨髓中的前体细胞促使其分化为成熟的中性粒细胞。这样做不仅能提高患者体内中性粒细胞的数量，还能加速其释放到血液中，以增强机体的免疫防御能力。临床上，非格司亭常被用于化疗后导致的中性粒细胞减少症，使患者在化疗过程中更能够抵抗感染。 2. 非格司亭的安全性在国外的临床研究中，非格司亭被显示具有较高的安全性。常见的副作用包括骨骼疼痛、头痛和注射部位反应等，大多数情况下是轻微的。少数患者可能会出现更严重的反应，如过敏反应和脾脏破裂。因此，使用该药物时应在医生的指导下进行，以便及时监测并处理潜在的不良反应。 3. 注意事项在使用非格司亭时，有几个注意事项需要患者关注。首先，患者应向医生报告其所有正在使用的药物，包括处方药和非处方药，因某些药物可能会干扰非格司亭的效果。其次，患者应定期进行血液检查，以监测中性粒细胞的水平，确保药物的有效性和安全性。此外，对于长期需用药的患者，医师可能会根据患者的具体情况调整剂量。 4. 结论综合来看，非格司亭是治疗中性粒细胞减少症的有效药物，其安全性在临床实践中得到了广泛验证。任何药物的使用都存在潜在的风险，因此患者在使用前应充分了解相关信息，并与医生进行充分沟通。只有在专业医疗团队的指导下，才能确保最大程度地发挥药物的效果，同时降低不良反应的风险。

张胜泉 | 问药网药师

2025-03-05 14:13:57
培非格司亭报销有什么规定
培非格司亭报销有什么规定,培非格司亭(pegfilgrastim)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。培非格司亭是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物，广泛应用于化疗患者中以促进白细胞生成。由于中性粒细胞在免疫系统中的重要性，患者常常需要使用此药物来提升其体内的白细胞水平，以降低感染等严重并发症的风险。本文将探讨培非格司亭的报销规定及相关政策，帮助患者更好地了解如何获得此药物的经济支持。 1. 培非格司亭的定义与用途培非格司亭（Pegfilgrastim）是一种重组人粒细胞集落刺激因子（G-CSF），主要用于防治因化疗引起的中性粒细胞减少症。使用培非格司亭后，患者的中性粒细胞计数会显著提高，进而减低化疗引起的感染风险，提高治疗的安全性与耐受性。 2. 报销政策概述根据国家和地方的医保政策，培非格司亭的报销规定因地区而异。在许多地区，患者在符合一定的医疗条件和诊断标准后，能够通过医保进行部分或全额报销。一般要求患者需在医院接受正规的化疗，并根据医生的建议使用该药物。 3. 报销流程患者在接受化疗期间，医生会根据患者的具体情况决定是否需要使用培非格司亭。使用后，患者应及时收集相关的医疗费用凭证，包括处方、用药记录和发票。在报销时，患者需向医保部门提交相关材料，经审核后能够获得相应的费用补偿。 4. 注意事项在申请培非格司亭的报销时，患者需留意不同的报销政策、要求及规定。此外，患者应及时与医院的药剂科及医保科进行沟通，确保提供的材料完整无误，以避免因材料缺失而导致的报销延误。培非格司亭在管理中性粒细胞减少症方面发挥着重要作用，而其报销政策的完善为患者减轻了经济负担。了解相关规定和流程，不仅有助于患者合理使用此药物，还有助于进一步提升治疗的效果，为患者的康复提供更有力的支持。

张胜泉 | 问药网药师

2025-03-02 09:23:42
非格司亭适合术后患者吗
非格司亭（Filgrastim）是一种重组人粒细胞集落刺激因子（G-CSF），主要用于治疗中性粒细胞减少症，帮助减少化疗或其他原因导致的感染风险。在术后恢复期间，患者可能会因手术、麻醉或并发症导致中性粒细胞Count减少，从而增加感染的危险性。因此，探讨非格司亭是否适合术后患者，尤其是其疗效和安全性，是非常重要的。 1. 非格司亭的作用机制非格司亭通过刺激骨髓中的造血干细胞，加速中性粒细胞的生成和成熟，进而提高血液中中性粒细胞的数量。这对于那些因手术或其他因素导致中性粒细胞减少的患者尤为重要，因为中性粒细胞是免疫系统抵御细菌感染的关键成分。 2. 术后患者的中性粒细胞减少症术后患者常常面临中性粒细胞减少的问题，这可能是由于手术本身的侵入性、术后的疼痛、麻醉药物的应用以及潜在的感染等因素引起的。这种减少不仅增加了感染的风险，还可能延长住院时间，因此及时采取措施恢复中性粒细胞水平变得至关重要。 3. 非格司亭在术后使用的研究研究显示，在一些特定情况下，非格司亭能够有效提高术后患者的中性粒细胞计数。例如，对于接受大手术或有其他并发症风险的患者，使用非格司亭能够显著降低感染发生率，加速患者的康复过程。具体的适应症和使用时机仍需根据患者的情况具体分析。 4. 安全性与不良反应虽然非格司亭在提高中性粒细胞计数方面具有明显的效果，但其安全性也不容忽视。常见的不良反应包括骨痛、注射部位反应等。此外，部分患者可能会经历脾肿大或其他免疫相关的副作用。因此，在决定是否使用非格司亭时，患者需与医务人员充分沟通，评估潜在风险。非格司亭作为一种治疗中性粒细胞减少症的药物，在术后患者群体中有其应用价值。是否适合使用非格司亭，需结合患者的具体病情、手术类型及可能的风险进行综合考虑。在医疗团队的指导下，合理使用非格司亭能够帮助术后患者更快恢复，降低并发症风险。

黄斌 | 问药网药师

2025-02-23 12:39:36
培非格司亭可以用医保吗
培非格司亭可以用医保吗,培非格司亭(pegfilgrastim)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。培非格司亭（Pegfilgrastim），是一种用于治疗中性粒细胞减少症的生物制剂，常用于化疗患者以减少化疗引起的白细胞减少症发生率。随着对这种药物的广泛使用，患者和家属普遍关注的问题是：培非格司亭是否可以通过医保报销？本文将对此问题进行深入探讨。 1. 培非格司亭的适应症培非格司亭主要用于预防因化疗导致的中性粒细胞减少症（neutropenia），有助于减少感染风险，提高患者的生活质量。这种药物通过刺激骨髓产生更多的中性粒细胞，帮助增强患者的免疫系统。 2. 医保政策概述在中国，医保通常分为基本医疗保险和大病保险，报销范围和标准是由国家及地方政策制定的。新药的纳入医保目录通常经过复杂的评估过程，包括药物的治疗效果、经济性和患者的需求等因素。 3. 培非格司亭医保报销现状截至目前，培非格司亭在不同省市的医保报销政策可能有所不同。部分地区已经将培非格司亭纳入医保报销范围，但具体的报销比例和条件可能会因地区而异，患者需咨询当地医保部门以确认最新的信息。 4. 未来展望与建议随着对中性粒细胞减少症认知的提高以及对患者需求的关注，越来越多的药物可能会考虑纳入医保报销。而为了获得更多的医保支持，患者和医疗机构可通过合理的临床数据和案例，向相关部门提出药物纳入医保的申请，同时积极参加患者组织，推动政策的改善。培非格司亭能否使用医保报销的问题并不简单，涉及许多因素。在购买和使用药物时，建议患者详细了解相关政策，确保自身的合法权益得到保障。希望未来更多的患者能因此受益。

张胜泉 | 问药网药师

2025-02-21 14:44:00

美国Amgen安进公司是一家全球领先的生物制药公司，创立于1980年，总部位于美国。该公司主要从事人类创新药物的探索、研发、生产和销售，致力于释放生物学潜力，以造福患有严重疾病的患者。

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