达可替尼
生产厂家:老挝国立第二制药厂
功能主治:用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗
用法用量:推荐用量 VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用 。 每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量,请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量,但继续服用下一个预定剂量。 酸减少剂的剂量修改 服用VIZIMPRO达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品,使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂,在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予VIZIMPRO达可替尼 。
查看详情
达可替尼适应症的主要适应症是EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性的非小细胞肺癌。EGFR突变是肺癌中最常见的突变之一,特别是在亚洲人群中。突变的EGFR蛋白质导致肺癌细胞过度分裂生长,而达可替尼通过抑制该受体的激酶活性来阻止癌细胞的增殖。这种靶向治疗方法与传统的放疗或化疗相比,对肿瘤细胞的选择性更高,减少了对正常细胞的毒副作用。
研究表明,
达可替尼在肺癌治疗中具有显著的疗效。一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的试验发现,在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中,与安慰剂相比,达可替尼显著延长了患者的无进展生存期(median PFS)和总生存期(median OS)。此外,达可替尼还显著减少了肿瘤进一步进展的风险,并明显改善了患者的生存质量。

与此同时,
达可替尼的不良反应也不可忽视。这些不良反应包括腹泻、皮疹、皮肤干燥、疲劳、咳嗽等轻度至中度的不适感。此外,达可替尼还可能引起间质性肺疾病、高血压、角膜炎等严重的副作用。因此,在应用达可替尼治疗时,医生需要根据患者的具体情况综合评估潜在的益处和风险。
另外,达可替尼治疗时还需要注意药物与其他药物的相互作用。某些药物可能改变达可替尼的代谢,导致血浆中达可替尼浓度的变化,进而影响治疗效果。因此,患者在接受达可替尼治疗期间,一定要告知医生正在使用的其他药物,以便医生能够进行相应的调整。
总的来说,达可替尼作为一种新一代的酪氨酸激酶受体抑制剂,在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌治疗中具有重要作用。尽管这种药物在肺癌治疗中取得了显著的临床效果,但仍然需要根据患者的具体情况来评估其益处和风险。未来的研究还需要进一步探究达可替尼在其他类型肺癌和其他癌症中的治疗效果,以便更好地指导临床实践。