艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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使用艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos的注意事项有哪些,艾伏尼布(Ivosidenib)的注意事项如下:1.严格按照医生的处方和指示使用。2.可能引起不良反应,如头痛、恶心等,应及时告知医生。3.避免与其他药物相互作用,需告知医生您正在服用的药物。4.若怀孕或计划怀孕,应告知医生,因为艾伏尼布可能对胎儿有影响。5.在治疗期间定期进行医学监测和检查。
艾伏尼布(Ivosidenib)是近年来在治疗某些类型的白血病方面取得进展的一种靶向药物,尤其是在急性髓系白血病(AML)中,通过抑制突变的IDH1酶发挥作用。这篇文章将介绍使用艾伏尼布的一些注意事项,以确保患者在治疗过程中能够获得最佳效果并减少潜在的副作用。
1. 适应症明确
艾伏尼布主要用于治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病患者。在开始治疗之前,医生需确认患者的白血病类型及相关的基因突变,确保使用此药物的适应性。
2. 严密监测副作用
在使用艾伏尼布期间,患者可能会经历一些副作用,如疲劳、恶心、呕吐等。定期监测患者的血液指标以及肝功能、肾功能等生化指标至关重要,帮助医生及时调整治疗方案。
3. 遵循用药指导
艾伏尼布的用药通常是每天一次,患者需严格按照医生的指示服用。对于漏服药物或怀疑过量服用的情况,应该及时咨询医生,确保不影响治疗效果。
4. 注意药物相互作用
艾伏尼布可能与其他药物发生相互作用,因此患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药及中草药,以评估潜在的相互作用风险。
使用艾伏尼布治疗白血病的过程需要患者与医生之间的密切配合,了解并遵循相关的注意事项有助于提高治疗的成功率。在治疗期间,患者应保持良好的沟通,及时报告不适症状,以便于及时调整治疗方案,保障自身的健康与安全。