艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos的用法、禁忌及使用事项,艾伏尼布(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。艾伏尼布(Ivosidenib)禁忌为:1、对艾伏尼布或其任何成分有严重过敏反应的患者禁用;2、怀孕和哺乳期的妇女禁用;3、在使用艾伏尼布之前,应进行基因突变测试以确认IDH1突变的存在。仅在检测到IDH1突变的患者中使用艾伏尼布。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗急性髓性白血病(AML)患者,尤其是那些携带IDH1基因突变的患者。本文将详细介绍艾伏尼布的用法、禁忌以及使用事项,以帮助患者及其家属更好地理解这一治疗选择。
1. 用法
艾伏尼布通常以口服形式服用,成人患者的推荐剂量为每天500毫克,分为早晚两次服用。治疗开始前,需要进行基因检测以确认患者是否携带IDH1突变。服药时应遵循医生的指导,定期进行血液检查以监测身体对药物的反应及潜在的副作用。
2. 禁忌
艾伏尼布的使用有一定的禁忌症。首先,对于已知对艾伏尼布或其任何成分过敏的患者,严禁使用。此外,怀孕或哺乳期的女性应避免使用此药物,因为药物可能对胎儿或婴儿造成危害。药物在肝功能严重受损的患者中也应谨慎使用,可能需要调整剂量或选择其他治疗方案。
3. 注意事项
使用艾伏尼布时,患者应特别注意监测可能出现的副作用。常见的副作用包括恶心、疲劳、食欲减退和肝功能异常等。患者在用药期间应保持与医生的沟通,及时报告任何不适及不良反应。此外,避免与某些药物同时使用,尤其是那些可能对肝脏有影响的药物,以减少药物相互作用的风险。
4. 总结
艾伏尼布(Ivosidenib)为治疗急性髓性白血病患者提供了一种新的靶向治疗选择。明确的用法、禁忌和注意事项对患者选择适当的治疗方案至关重要。在使用艾伏尼布前,患者应咨询专业医生,以确保自身状况适宜此药物的使用,并在治疗过程中保持密切的随访和观察,以实现最佳的治疗效果。