艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos的作用机理是什么,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种口服药物,主要用于治疗具有特定突变的急性髓系白血病(AML)。这种药物通过抑制一种名为IDH1的酶,进而影响白血病细胞的增殖与存活,展示了在针对特定基因突变的癌症治疗中的重要性。本文将探讨艾伏尼布的作用机理以及其在白血病治疗中的应用。
1. IDH1突变与白血病
急性髓系白血病(AML)的发生与多种因素有关,其中IDH1基因的突变是一个重要的致病因素。IDH1基因编码的异柠檬酸脱氢酶(IDH1)在细胞代谢中起着关键作用。当IDH1发生突变时,会导致其催化能力发生改变,生成的代谢产物2-羟基戊二酸(2-HG)在细胞中积聚,这一物质可以干扰正常的细胞分化,促进白血病细胞的生长。
2. 艾伏尼布的作用机制
艾伏尼布作为一款选择性IDH1抑制剂,针对突变型IDH1进行特异性作用。通过抑制IDH1酶的活性,艾伏尼布阻止了2-HG的产生,从而减少了这种代谢物对细胞的有害影响。这一机制有助于恢复正常的细胞代谢功能,促进白血病细胞的分化以及凋亡,有效抑制肿瘤的进展。
3. 临床应用与疗效
艾伏尼布在临床上已展现出良好的疗效。针对携带IDH1突变的急性髓系白血病患者,研究表明艾伏尼布可以显著提高缓解率,改善无进展生存期。此外,艾伏尼布的耐受性较好,患者在用药期间的副作用相对可控,为那些之前治疗效果不佳的患者提供了新的治疗选择。
4. 未来发展方向
尽管艾伏尼布已经在临床应用中取得了一定的成功,但对于其潜在的联合疗法以及在其他类型癌症中的应用仍需进一步探索。同时,研究人员也在努力寻找能够针对更多突变类型的抑制剂,以期能够为更多患者提供更具个性化的治疗方案。
综上所述,艾伏尼布通过抑制IDH1突变酶的活性,改变白血病细胞的代谢状态,进而发挥抗肿瘤作用。在白血病的治疗中,它为针对特定基因突变的精准医疗提供了新的范例,显示了靶向治疗在癌症管理中的重要前景。