艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos代购有保证吗,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的白血病,特别是伴有IDH1突变的急性髓系白血病(AML)。随着其在临床上的应用逐渐增多,许多人开始关注其代购问题,尤其是国内是否有可靠的渠道能保证药品的质量和效果。本文将探讨艾伏尼布的适应症及效果,并分析代购的风险和保障问题。
1. 艾伏尼布的作用机制
艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,能特异性针对突变的IDH1酶,阻止其产物2-羟基戊二酸的积累,从而促进白血病细胞的分化和凋亡。这一靶向治疗的出现为传统化疗提供了新的选择,尤其对那些不耐受化疗或治愈率较低的患者来说,艾伏尼布无疑带来了新的希望。
2. 临床应用与疗效
艾伏尼布已经在多个国家获得了批准,用于治疗成年患者的IDH1突变型急性髓系白血病。在临床试验中,许多患者表现出良好的疗效,一些患者在使用该药物后实现了缓解,延长了生存期。尽管每位患者的反应不同,但这一药物无疑改变了白血病治疗的模式。
3. 代购风险及保障
随着艾伏尼布需求的增加,有些患者开始选择代购这一渠道。代购风险不容忽视,包括药品真伪、质量保障、运输环境等问题。此外,代购渠道的合法性也难以保证,可能对患者的健康产生潜在风险。因此,选择代购时需要谨慎,尽可能寻求正规渠道。
4. 尽量选择正规的购买途径
若您需要使用艾伏尼布,建议咨询医生并联系专业的药品供应商或医院进行购买,以确保所购药品的质量和有效性。正规渠道不仅可以提供合法保障,还能确保药品的储存和运输条件符合标准,减少对患者的健康风险。
在白血病治疗逐渐向个性化和靶向化方向发展的今天,艾伏尼布的出现给许多患者带来了新的希望。对于代购问题,患者和家属应保持警惕,选择合法、可靠的购买途径,以确保疗效和安全。