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拓扑替康的临床使用经验

发布时间:2025-03-15 15:18:18 阅读:1345 来源:问药网
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拓扑替康 Topotecan 欣泽

拓扑替康 Topotecan 欣泽 生产厂家:美国SmithKline Beecham 功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等 用法用量:  推荐剂量  1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。  2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。  用法  1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。  2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。  3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。  剂量调整  1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。  5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
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拓扑替康的临床使用经验,拓扑替康(Topotecan)推荐剂量为:1、小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天;2、子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡;3、需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。

拓扑替康(Topotecan)是一种重要的抗肿瘤药物,主要用于治疗小细胞肺癌、卵巢癌等多种恶性肿瘤。作为一种拓扑异构酶抑制剂,拓扑替康通过干扰 DNA 的复制和转录过程,在细胞分裂期发挥抗肿瘤作用。本文将总结拓扑替康在治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病中的临床使用经验。

1. 拓扑替康的药理机制

拓扑替康主要通过抑制拓扑异构酶 I 的活性,阻碍 DNA 双链的放松与重连接,导致 DNA 断裂,从而诱导细胞凋亡。其特异性作用使得拓扑替康对快速分裂的癌细胞具有显著的抑制效果。此外,拓扑替康在体内的代谢主要通过肝脏进行,药物的清除率与患者的肾功能、肝功能密切相关。

2. 临床应用及适应症

拓扑替康广泛应用于小细胞肺癌的治疗,尤其在一线化疗后的患者中,其疗效受到重视。根据相关临床研究,拓扑替康对经过一线化疗(如铂类药物)失败后的小细胞肺癌患者具有良好的疗效,能够显著提高患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。此外,拓扑替康也被用于卵巢癌、髓母细胞瘤等其他恶性肿瘤的治疗。

3. 副作用及不良反应

使用拓扑替康时,患者可能会出现一些副作用,主要包括骨髓抑制、呕吐、腹泻和疲劳等。其中,骨髓抑制是最常见且最严重的副作用,表现为白细胞减少、血小板减少和贫血等。因此,在治疗过程中需要定期监测血液常规指标,并根据患者的耐受情况调整用药方案。此外,给予患者对症治疗,可有效缓解不良反应,提高患者的生活质量。

4. 未来的发展方向

随着对拓扑替康作用机制的深入研究,对其临床应用的认识也在不断提高。目前,正在探索将拓扑替康与其他新型抗肿瘤药物及治疗方法(如免疫疗法)联合使用的可能性,以进一步提高治疗效果。此外,针对不同类型肿瘤在个体化治疗中的应用研究也在逐步展开,期望未来能为患者提供更加精准的治疗方案。

拓扑替康在小细胞肺癌等恶性肿瘤治疗中的使用经验表明,其独特的药理机制和良好的疗效为患者带来了新的希望。通过合理的使用和密切的监测,我们能够最大限度地发挥拓扑替康的治疗效果,同时降低其不良反应,提高患者的生存质量。在未来的研究中,拓扑替康有望在癌症的治疗中发挥更大的作用。