艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos医院可以报销吗,艾伏尼布(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗白血病的靶向药物,尤其是对急性髓性白血病(AML)具有显著的疗效。随着新药的不断推出,患者在接受这种治疗时,往往会关心药物的费用问题,以及医院是否可以报销相关的治疗费用。本文将对此进行详细探讨。
1. 艾伏尼布的作用机制
艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,针对的是特定类型的白血病患者。它能够有效地逆转肿瘤细胞的增殖,从而提高患者的生存率。临床研究显示,艾伏尼布在治疗携带IDH1突变的急性髓性白血病患者中,具有良好的疗效和耐受性,这是其被广泛应用的重要原因。
2. 医疗费用的组成
艾伏尼布的治疗费用主要包括药物本身的成本、相关的检查费用、医师的诊疗费用及住院期间的护理费用等。由于艾伏尼布的价格相对较高,对于经济条件有限的患者而言,负担可能会非常沉重。因此,很多患者希望通过报销来减轻经济压力。
3. LuciVos医院的报销政策
关于LuciVos医院是否可以报销艾伏尼布的费用,具体情况会因地区和医保政策的不同而有所差异。一般来说,医院会根据患者的保险类型以及药品的适应症来决定报销的可能性。一些地区的社会医疗保险可能对靶向治疗药物有相应的支付政策,患者需要主动咨询医院的财务部门或医保专员,以获取准确的信息。
4. 如何申请报销
对于希望报销艾伏尼布费用的患者,通常需要准备一系列材料,包括诊断证明、药物处方、治疗记录以及相关费用发票等。患者可以向医生或医院的社会服务部门寻求帮助,了解具体的申请流程和所需材料。此外,对于医保政策的变化,患者也应保持关注,以便及时应对可能的调整。
虽然艾伏尼布在治疗白血病方面表现出色,但面对较高的药物费用,患者和家属必须积极了解医院的报销政策及申请流程。希望通过有效的沟通与努力,能够为更多患者减轻经济负担,实现更好的治疗效果。