达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的严重传染病。长期以来,科学家们一直在寻找能够有效阻断HIV传播的方法。
达可辉(Descovy),作为一种新型药物,被广泛研究和使用来治疗和预防艾滋病。
达可辉属于一种名为核苷酸反转录酶抑制剂(NRTI)的药物。该类药物通过干扰病毒复制过程中所需的酶,以提供长效保护。因此,达可辉对于防治艾滋病有着很大的潜力。事实上,该药物经过多项临床试验,已被证明在抑制HIV感染和降低患者病毒载量方面取得了显著的成效。
达可辉具有双重作用,既可以作为治疗药物,也可以用于预防艾滋病的传播。在治疗方面,达可辉通常与其他抗艾滋病病毒药物联合使用,以帮助控制病毒复制,提高患者的免疫功能。而在预防方面,达可辉可以被作为预先曝露性预防治疗(PrEP)药物使用,减少高风险人群感染HIV的风险。
然而,虽然达可辉被证明在阻断HIV传播方面非常有效,但是否可以单独使用达可辉来完全阻断艾滋病的传播却不太可能。这是因为达可辉只能针对HIV的复制过程进行抑制,而无法直接杀灭已感染的病毒。此外,达可辉也不能保证100%地防止HIV感染。虽然该药物在试验中表现出相当高的效果,但并不能排除由于个体差异、遗传变异或病毒抗药性等因素导致某些人在达可辉使用过程中感染HIV的风险。
因此,虽然达可辉在抗击艾滋病方面有着重要的作用,但不能单凭其一药遏制艾滋病的传播。在防治艾滋病的综合方案中,还需要结合其他预防措施,如正确使用安全套、避免共用注射器、进行定期监测和筛查等。此外,艾滋病的根本解决还需要加强公众教育、提高社会意识和推动科学研究。
在全球范围内,艾滋病仍然是一个严重的公共卫生问题。虽然达可辉等药物为控制和预防艾滋病提供了新的希望,但我们仍然需要持续不断地努力,才能最终实现对艾滋病的彻底控制和消除。让我们共同行动起来,为创造一个无艾滋病的世界而努力!