达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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首先,
替诺福韦价格不同的一个重要原因是供应商的差异。市场上有许多生产替诺福韦的制药公司,它们在生产成本、销售策略和市场份额等方面存在差异。其中一些公司可能采用创新的生产工艺和设备,进而在产品的成本上获得竞争优势,从而提供更具竞争力的价格。另外一些公司可能在市场份额方面更具优势,通过规模效应降低成本,并将部分收益转化为价格优势。
其次,
替诺福韦价格的另一因素是市场的竞争程度。在一些国家或地区,替诺福韦可能存在垄断现象,即只有一家公司获得了该地区的专利授权,从而完全掌握了市场份额。在此情况下,该公司可以根据市场需求情况调整价格,导致替诺福韦的价格较高。而在竞争激烈的市场中,有多个公司生产替诺福韦,相互之间进行价格竞争,这将会使得替诺福韦的价格更加合理和可承受。
此外,替诺福韦的价格还受到政府监管和药品准入机制的影响。不同国家对替诺福韦的价格进行政府监管和控制,以确保患者能够负担治疗费用。一些国家可能采取价格监管机制,限制药品价格的上涨,保障患者的利益。而在一些国家,政府还会批准其他公司生产和销售与替诺福韦相似的仿制药,进一步增加市场竞争,降低替诺福韦的价格。
尽管替诺福韦的价格存在差异,但大多数国家和地区都制定了各种政策和项目,以减轻患者的经济负担。例如,一些国家政府设置了药品价格补贴机制,为乙肝和艾滋病患者提供经济援助。此外,一些国际组织和非政府组织也通过合作项目向患者提供价格优惠的替诺福韦。
综上所述,
替诺福韦的价格差异源于供应商差异、市场竞争程度以及政府监管和准入机制。虽然价格差异可能会给某些患者带来经济压力,但政府和组织通过各种政策和项目来减轻这一压力,并确保患者能够获得合理价格的替诺福韦以维持健康。