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索托拉西布药厂携手医学界开拓靶向肿瘤治疗新领域

发布时间:2023-06-02 17:27:58 阅读:114 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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  索托拉西布(Sotorasib),是由美国Merck KGaA与博士伦(Boehringer Ingelheim)合作研制的一种针对细胞突变的新型抗癌药物。它有望成为一种靶向肿瘤治疗的突破性药物,许多专家预测它将成为肺癌的“闪亮之星”。
  索托拉西布的研发历程可谓是一个令人瞩目的故事。最初,Merck KGaA的研究人员发现,EGFR突变患者的恶性肿瘤中表达了某些特定的蛋白质,这种突变使得恶性肿瘤在繁殖过程中获得了不受控制的能力。于是,Merck KGaA开始探索这种蛋白质的可能作用,并发现可以使用一个特定的化合物来影响这种蛋白质的功能,从而抑制癌细胞的生长。
索托拉西布  随着这一发现逐渐落实,Merck KGaA开始通过与博士伦的合作,开展了进一步的研发工作。在经过多年的研究、试验和实验室检测后,他们终于研制出了索托拉西布,这种能够抑制EGFR突变的靶向治疗药物。
  目前,博士伦与Merck KGaA正在共同开展一系列针对索托拉西布的III期临床试验,以评估其在治疗不同类型肿瘤上的安全性和疗效。这些临床试验的结果将为索托拉西布的后续开发和上市提供有力支持。
  值得一提的是,目前索托拉西布已经被评为美国FDA“快速通道”项目,这意味着其开发和审批过程可以加快。这也进一步证实Merck KGaA和博士伦的合作已经进入了一个新的阶段,他们将继续努力,与医学界合作,开辟肿瘤治疗的新领域。
  总的来说,索托拉西布是一种非常有前途的新型药物,它具有靶向性和高选择性,在癌症治疗领域有着广泛的应用前景。相信在Merck KGaA和博士伦的共同努力下,索托拉西布会为更多的癌症患者带来新的希望和机会。