近年来,针对某些罕见疾病或难治性疾病的新型药物相继问世,给患者带来了希望。其中,艾伏尼布(ivosidenib)是一种经过FDA和EMA认证的口服治疗骨髓增生异常综合征/急性髓细胞白血病的口服药物,药理学作用于突变的IDH1基因。
然而,新型药物价格昂贵,对绝大多数患者而言,是无法承担的。虽然,对于很多患者药品,医保和药企可能会进行谈判降低药品价格,但是对于一些罕见病患者来说,市场规模较小,医保谈判的难度也较大。
艾伏尼布是一种口服药物,其生产企业是美国华盛顿州的Agios Pharmaceuticals公司。目前,由于该药物刚刚获批上市,还无法确定该药品的医保价格。但是,不难预测,如果未来药品定价较高,将会对患者造成很大经济压力。目前,患者可以通过由Agios Pharmaceuticals公司提供的一系列计费帮助,包括减少患者支付部分的费用,获得药品优惠卡,从而减轻且帮助缓解因药品价格过高带来的困境。
虽然药品定价是由生产企业制定的,但是政府和保险公司都可以通过制定相应的政策和措施,对新药品的价格进行监管。目前,在欧洲,政府和保险公司已经开始采取措施,要求制药公司必须更深入地参与医疗保健制度,从而为患者提供更好的治疗选择。
总的来说,艾伏尼布作为一种新型药物,虽然效果显著,但是价格昂贵,高昂的费用实际上是限制患者获得适当治疗的一个问题。因此,在监管和政策上,国家和社会应该持续采取措施,为患者提供更多的经济支持和药物选择,让普通人也能够得到更合理的治疗。
艾伏尼布2023年医保价格:能否为患者提供更好的治疗选择?
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