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Omontys多久耐药

发布时间:2025-03-19 10:13:28 阅读:1494 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys多久耐药,Omontys(peginesatide)耐药机制目前尚未完全明确。耐药可能涉及多种因素,包括患者体内药物代谢和清除速率的个体差异,以及药物与靶点的结合能力变化。此外,长期用药可能导致身体对药物产生适应性反应,降低药物效果。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗慢性肾病引起的贫血的药物。它是一种靶向红细胞生成素(EPO)的药物,通过刺激骨髓产生红细胞来提高血红蛋白水平。对于患者来说,了解Omontys的耐药性以及何时可能出现这种耐药性是非常重要的。

1. Omontys的作用机制

Omontys是一种长效的合成红细胞生成素,它通过与红细胞生成素受体结合,刺激机体自身的红细胞生成。与传统的EPO相比,Omontys具有更长的半衰期,可以每月给药一次,提供患者方便的治疗选择。

2. 耐药性定义与影响

耐药性是指患者对药物的反应减弱或消失,导致药物治疗效果下降。在慢性肾病患者中,耐药性可能是由多种因素引起的,包括患者的个体差异、病情严重程度以及治疗方案的变化等。了解这些因素有助于医师更好地管理患者的治疗。

3. Omontys的耐药时间

临床研究显示,部分患者在使用Omontys后可能会在数周或数月内出现耐药性。这种情况的发生因人而异。通常,监测血红蛋白水平以及患者的整体健康状况,可以及时发现可能的耐药性,并进行相应的调整。

4. 应对耐药性的策略

一旦发现Omontys治疗效果减弱,医生可能会采取几种策略来应对耐药性。这包括调整药物剂量、改变给药频率,或使用其他类型的贫血治疗药物。此外,综合管理患者的慢性肾病也是关键,可以通过优化治疗慢性肾病的基础疾病,进一步改善患者的贫血状况。

在总结中,Omontys作为一种治疗慢性肾病引起贫血的有效药物,虽然可能会出现耐药性,但通过合理的管理和及时的监测,患者仍可获得有效的治疗效果。及时与医师沟通,了解自身的病情变化,将有助于改善生活质量。