艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos如何贮藏,艾伏尼布(Ivosidenib)贮存条件为:在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下储存TIBSOVO将TIBSOVO保存在原始容器中保持容器密闭,内部装有干燥剂罐(干燥剂),以防止药片受潮,置于儿童不可接触的地方。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对某些类型白血病的靶向药物,近年来在临床应用中显示出了良好的疗效。作为一种治疗急性髓系白血病(AML)的药物,艾伏尼布的储存条件对其稳定性和药效至关重要。因此,了解如何正确贮藏艾伏尼布,不仅是对患者负责,也是保障其治疗效果的重要措施。
1. 艾伏尼布的储存温度
艾伏尼布的理想储存温度应保持在室温范围内,通常为20℃至25℃。过高或过低的温度都可能影响药物的化学稳定性,导致药效下降。因此,患者和医护人员应确保在运输和存放过程中避免极端温度的影响。
2. 避免潮湿环境
在储藏艾伏尼布时,应选择干燥、卫生的地方。潮湿的环境不仅会造成药物包装的潮解,还可能促进某些成分的降解。因此,存放药物时应确保避免接触湿气,最好将其放在干燥的容器中。
3. 避光存放
艾伏尼布对光线敏感,长时间暴露在强光下可能导致药物成分发生变化,影响其效果。因此,建议将艾伏尼布存放在原包装中,并选择避光的地方,以最大限度地减少光照对药物的影响。
4. 定期检查药物状态
定期检查艾伏尼布的状态是确保药物质量的重要步骤。患者在使用前,应仔细查看药物的有效期、外观以及包装的完整性。如果发现药物有变色、沉淀或包装破损等现象,应立即向专业医务人员咨询并及时处理。
通过了解和遵循这些贮藏要求,患者可以有效地保障艾伏尼布的药效,提高白血病治疗的成功率。在治疗过程中,遵循医学建议,合理管理药物,能为患者的康复之路铺平道路。