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枸橼酸伊沙佐米国内上市时间

发布时间:2025-03-22 09:25:42 阅读:1058 来源:问药网
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伊沙佐米

伊沙佐米 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合使用治疗多发性骨髓瘤。 用法用量:用法用量  成人多发性骨髓瘤常用剂量:1、推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。  2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。  伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用:伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服,一周1次在28天疗程的第1,8和15天。  来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天,28天治疗疗程的第1天至21天。  地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次,在28天治疗疗程的第1,8,15和22天。  漏服剂量-如果延迟或错过剂量,只有在下一次预定剂量为72小时或更长时间后才应服用该剂量。  错过的剂量不应在下次计划剂量的72小时内服用。  不能用双倍剂量来弥补漏服的剂量。  如果服药后出现呕吐,患者不应重复服药。  患者应在下一次预定剂量时恢复给药。
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枸橼酸伊沙佐米国内上市时间,枸橼酸伊沙佐米(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。

枸橼酸伊沙佐米是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,该药物经过临床试验并得到批准后,即将在国内上市销售。下面将为大家介绍枸橼酸伊沙佐米在国内的上市时间。

1. 研发与临床试验

枸橼酸伊沙佐米是一种新型口服蛋白酶体抑制剂,它可干扰癌细胞的生存和增殖机制,从而有效治疗多发性骨髓瘤。在药物研发过程中,枸橼酸伊沙佐米经历了临床试验阶段,包括初期的安全性和耐受性研究,以及后续的药效学和治疗效果评估。

2. 药物获批准与上市准备

经过临床试验后,枸橼酸伊沙佐米获得了相关药物监管机构的批准。获批准后,药物制造商开始着手进行生产和上市准备工作,确保药物的质量和供应。

3. 国内上市时间

据最新消息,枸橼酸伊沙佐米预计将在不久的将来在国内市场上市销售。虽然具体的上市时间尚未宣布,但相关药物监管机构已经批准了该药物的上市申请,药物制造商正加紧准备,以满足患者的需求。

4. 对患者的意义

枸橼酸伊沙佐米作为一种针对多发性骨髓瘤的新型药物,对患者来说具有重要的意义。该药物的上市将为患者提供更多的治疗选择,帮助他们延长生存时间并提高生活质量。此外,枸橼酸伊沙佐米作为口服药物,相对于注射治疗,更加方便患者日常的用药管理。

枸橼酸伊沙佐米作为用于治疗多发性骨髓瘤的新型药物,即将在国内上市销售。经过临床试验并获得批准后,该药物将为患者提供更多有效的治疗选择。虽然具体的上市时间尚未公布,但患者们可以期待不久的将来能够使用这一药物,从而改善他们的健康状况。