司替戊醇(Stiripentol)LuciStir
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。
用法用量： 用法用量 1、推荐剂量 司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天，分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次)，具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量，则四舍五入至最接近的可能剂量，通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。 患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量 6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg，每日两次a,b50 mg/kg/天 1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg，每日两次 b50 mg/kg/天 10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或 16.67 mg/kg，每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg a 给药频率不应超过每日两次，以限制自由饮水。 b 给药频率不应超过每日两次，以避免过度暴露。 2、重要给药说明 司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。 司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合，并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留，向饮水杯中加入少量水 (25 mL)，并饮用所有混合物 [见使用说明]。 3、遗漏剂量 应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间，则不应服用漏服的剂量。相反，应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。 4、逐渐退出 与大多数抗癫痫药物的建议相同，如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗，应逐渐停药，以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。 在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下，建议进行适当监测。
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Lucistir司替戊醇(Stiripentol)的药物禁忌说明,Lucistir(Stiripentol)的禁忌症包括：对本品及所含成分过敏者禁用。注射区域皮肤感染活动期、自身免疫性疾病、瘢痕体质或异物肉芽肿病史、孕期及哺乳期、例假期、长期服用抗凝血药物及保健品等。
Lucistir司替戊醇（Stiripentol）是一种用于治疗与Dravet综合征相关癫痫发作的药物。Dravet综合征是一种严重的癫痫综合征，通常在婴儿期表现为难治性的癫痫发作，给患者及其家庭带来了重大负担。虽然司替戊醇在控制发作方面显示出良好的效果，但在使用过程中仍需关注其禁忌症，以确保患者的安全和疗效。
1. 适应症与禁忌背景
司替戊醇的主要适应症是用于治疗Dravet综合征相关的癫痫发作。特定的患者群体可能会因各种原因不适合使用该药物。例如，司替戊醇不应用于已知对该药物或其成分过敏的患者，这可能引发严重的过敏反应。
2. 影响肝脏功能的患者
肝脏是药物代谢的重要器官，肝功能受损的患者在使用司替戊醇时需格外小心。因为药物在体内的代谢可能受损，从而影响血药浓度，增加不良反应的风险。因此，肝功能不全的患者应在医生指导下谨慎使用。
3. 同时使用的其他药物
在使用司替戊醇期间，患者应告知医生他们正在使用的所有药物。尤其是某些影响中枢神经系统的药物（如镇静剂、抗抑郁药等），可能会与司替戊醇发生相互作用，导致药效降低或毒性增加。医生会根据个体情况决定继续用药的安全性。
4. 妇女在妊娠和哺乳期的使用
对于孕妇和哺乳期女性，使用司替戊醇需谨慎。虽然目前尚无充分证据证明该药物对胎儿或婴儿有直接影响，但其潜在风险仍需评估。同时，孕妇在使用药物时，需考虑对其自身及胎儿的益处和风险平衡，因此必须在专业医生的建议下进行用药。
在医生的指导下合理使用司替戊醇，对于控制Dravet综合征相关的癫痫发作至关重要。了解禁忌症及潜在风险，有助于患者及其家属做出明智的医疗决策，从而提升生活质量，保障患者的健康安全。
