博舒替尼
生产厂家：印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治：是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日，进餐时服用，如果漏服的剂量超过12h,不需补服，则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解，且无3级及以上毒性反应者，应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药，直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周，请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻，应暂停用药，直至恢复至≤1级，重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药，直至恢复后，再重新以400mg的剂量开始，如情况适宜，可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复，应以原剂量开始用药;如果2周后恢复，应降低100mg的剂量;如复发，再恢复后，再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者，本品的推荐剂量为200mg。
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在使用博舒替尼之前，您必须咨询专业医生的建议，确保这种药物适合您的特定病情和健康状况。专业医生将根据您的血液和骨髓检查结果，确定是否建议使用博舒替尼。
在服用博舒替尼期间，重要的是要按照您的医生的指示和建议来服用药物。一般情况下，每天建议服用一次，建议在餐后进行。博舒替尼通常以药丸的形式供应，在服用前应使用适量的水将药丸吞服。博舒替尼的剂量因个体差异而有所不同，它将根据您的具体情况、疾病严重程度和个体反应来确定。严禁自行调整药物剂量，必须在医生的监督下正确使用该药物。
在使用博舒替尼期间，您可能需要定期进行血液和骨髓检查。这些检查将有助于医生评估药物对您身体的影响，确保疗效的同时减小副作用的可能性。
在服用博舒替尼期间，您可能会经历一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲下降、疲劳感等。这些副作用大多数是暂时的，随着身体逐渐适应药物，副作用通常会减轻或消失。然而，如果副作用过于严重或持续，您应该立即告知您的医生。
博舒替尼也可能引起一些更严重的副作用，如呼吸困难、心脏问题、出血等。如果您在使用博舒替尼期间出现这些严重副作用的任何症状，应立即就医寻求专业帮助。
在使用博舒替尼期间，您需要谨慎避免与其他药物发生相互作用。一些药物可能会与博舒替尼发生相互影响，导致药物效果降低或增加副作用的风险。因此，请务必告知您的医生您正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂。
总之，博舒替尼是一种有效治疗成人慢性骨髓性白血病的药物，但使用前需要经过医生的合理评估和指导。在使用过程中，必须遵循医生的嘱咐， 定期进行检查，并及时向医生报告任何副作用。一旦出现严重副作用，请立即就医寻求帮助。
